- ￥13500
- 拓赫
- TMR-100
- 上海
- 2026年02月26日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 国食药监械注册号：
无
- 保修期：
一年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
拓赫
- 基本介绍
| 型号 | TMR-100 | 滤光片 |
| 市场价 | 30000 | 1200 |
- 产品特点
2.内置软件：内置软件可提供仪器的控制和数据分析，可直接外接U盘；
3.光源寿命长：光源采用6V10W卤素灯，寿命可达2000h;
4.读板快速：采用单波长，双波长检测读板快速；
5.振板功能：根据使用配置了振板功能，可根据使用设置振板时间和速度；
6.操作系统：配备自主研发的安卓操作系统可单机独立使用，同时配置多种数据输出接口，方便不同的数据传输和处理；
7.可视化布板：并采用可视化布板方式输出测试结果；
8.设置吸光度范围：10~4.000Abs,满足不同测量要求，并配备了8组滤光片轮，标配4组滤光片，根据使用可选配340nm~750nm波长的滤光片组合使用。设计合理无需打开机盖就可更换光源和滤光片；
- 产品参数
| 型号 | TMR-100 |
| 系统 | 10.1英寸彩色触摸屏，安卓系统 |
| 读数范围 | 0-4.000Abs |
| 滤光片带宽 | 8~10nm |
| 分辨率 | 0.001Abs |
| 波长范围 | 340-750nm覆盖整个可见光波长 |
| 线性范围 | 0~3.0Abs,士1%;3~4.0Abs,土2%(@405nm) |
| 准确性 | 士1%(0-3Abs) 士2%(3-4Abs)(@405nm) |
| 滤光片 | 8片滤光片轮，标配4块滤光片（405nm,450nm,492nm,630nm）,另可选配340nm-750nm波长滤光片 |
| 测量速度 | (<6S,96孔板整板检测，快速测量模式；单波长<15s/96孔，双波长<28s/96孔(标准测量模式) |
| 内存 | 可存储200个测量程序和10万个测结果(96孔板) |
| 接口 | 3个USB接口，分别用于连接电脑，打印机和U盘扫码枪 |
| 光源 | 6V10W卤素灯，寿命可达2000h |
| 外形尺寸 | W440mm×D295mm×H225mm |
| 电源 | AC100-240V,50-60Hz,2A |
| 净重 | 10kg |
可选配件
| 编号 | 配件名称 | 编号 | 配件名称 | 编号 | 配件名称 |
| TH010201 | 滤光片340nm | TH010211 | 滤光片595nm | TH010221 | 滤光片560nm |
| TH010202 | 滤光片380nm | TH010212 | 滤光片630nm | TH010222 | 滤光片562nm |
| TH010203 | 滤光片405nm | TH010213 | 滤光片650nm | TH010223 | 滤光片600nm |
| TH010204 | 滤光片415nm | TH010214 | 滤光片690nm | TH010224 | 滤光片620nm |
| TH010205 | 滤光片450nm | TH010215 | 滤光片470nm | TH010225 | 滤光片646nm |
| TH010206 | 滤光片492nm | TH010216 | 滤光片490nm | TH010226 | 减光片663nm |
| TH010207 | 滤光片540nm | TH010217 | 滤光片510nm | TH010227 | 滤光片700nm |
| TH010208 | 滤光片570nm | TH010218 | 滤光片520nm | TH010228 | 速光片750nm |
| TH010209 | 滤光片578nm | TH010219 | 滤光片532nm | ||
| TH010210 | 滤光片590nm | TH010220 | 滤光片545nm |
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文献和实验相关实验
一、原位杂交( In Situ Hybridization,ISH) 是用标记的核酸探针，使用非放射检测系统或放射自显影系统，在组织切片、细胞涂片及染色体制片上等对核酸进行定性、定位和相对定量研究的一种分子生物学方法，具有灵敏、特异、直观等优点。已逐渐成为分子生物学和分子病理学的常见技术之一，广泛应用于肿瘤生物学、血液病理学、遗传、微生物学、细胞和分子生物学、神经内分泌学、免疫学等领域及治疗评估和预后判断等研究中。菌落原位分子杂交：是指将转化或感染后的菌落印影在滤膜上，用碱裂解，中和后洗净烘干
分析的。基本原理是细胞内某种物质的含量不同，其染色反应的深浅不一，对一定波长的光吸收也就不同，即某物质的消光度与一定厚度和面积内的该物质浓度成正比。通过光电组合自动控制系统将消光度转换为电信号，即可得出光密度值（O、D值），进行定量分析比较。前述荧光素染色、酶和核酸组织化学染色、多肽和蛋白质免疫组化染色、放射自显影和原位杂交等标本，均可应用显微分光光度计做定量分析。 2、形态计量术 形态计量术（morphometry）是运用数学和统计学原理对组织和细胞进行二维和三维的形态测量研究，如细胞及其微细
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