- ￥13800 - 19800
- MeloPEG
- 300001
- 国产
- 2025年11月25日
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- 英文名：
LNP
- 保质期：
一个月
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
200ug
LNPs(直径50-100 nm)通常包括可电离和阳离子脂质、胆固醇、磷脂和聚乙二醇脂，其中可电离脂质在保护核酸免受核酸酶降解方面发挥主要作用。此外，辅助脂类，如磷脂和胆固醇，可以促进制剂稳定性和膜融合，大约需要30-40 mol%的辅助脂类才能有效地将siRNA包埋在LNPs中。聚乙二醇脂类由亲水性聚乙二醇脂聚合物与疏水性脂质锚结合而成，可以改善循环半衰期和稳定性，防止LNPs清除。低分子量的聚乙二醇脂类可以减少非特异性蛋白质的吸附。此外，聚乙二醇脂含量决定了颗粒大小。与脂质体相反，LNPs在颗粒核心内具有胶束结构；与脂质体相比，LNPs表现出更好的动力学稳定性和更坚硬的形态。
ALC-0315、MC3、和SM102是可用于人体的可解离脂质，在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质，通过静电作用和带负电的mRNA结合，形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(ipid nanoparticles,LNPs)。由于脂质溶解于乙醇中，核酸溶解于酸性缓冲液中，因此需要诱析或者超滤去除残余的乙醇并将溶液体系置换至中性缓冲液中。
将纳米抗体修饰到纳米药物载体上（如脂质体、胶束、白蛋白及铁蛋白类的纳米颗粒和聚合物类多聚体等），可以实现基于纳米抗体的抗癌药物向肿瘤组织的主动靶向。将纳米抗体偶联在纳米载体的表面，赋予了这种治疗性纳米颗粒靶向肿瘤的能力，增加了药物在肿瘤中的积累，减少了对正常细胞的损伤。
魅罗科技MeloPEG八大纳米材料载药平台
1.聚合物胶束/胶囊载药平台
2.脂质体载药平台
3. 磁性脂质纳米颗粒载药平台
4.聚合物（蛋白、树枝状大分子）纳米粒载药平台
5.纳米乳载药平台
6.金纳米颗粒（球形颗粒、金纳米棒）载药平台
7.纳米石墨烯载药平台
8.智能凝胶载药平台
上述纳米药物载体可以借助肿瘤EPR（增强的渗透于滞留）效应实现肿瘤靶向给药，同时还可以在表面修饰靶向配体而实现主动靶向递送，还可以结合成像单元构建具有靶向诊疗一体化功能的纳米药物。
魅罗科技（MeloPEG）可根据需求，定制以上载体材料，搭建细胞和动物实验。
除以上载体外，可根据客户要求以及提供的技术资料进行个性化定制。
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文献和实验9 的体液免疫，以及潜在的 SpCas9 特异性细胞免疫应答。 6.3 非病毒载体递送 ■ 脂质纳米颗粒 脂质纳米颗粒已经被广泛用于输送载体，特别是递送核酸。核酸通常在细胞外部不稳定，并且由于它们带负电，不易穿过细胞膜。通过将核酸包裹在阳离子脂质体内，可以相对容易地被递送至细胞。脂质纳米颗粒可以最大程度地减少免疫原性，也可以像病毒颗粒一样，在体外，离体和体内使用。 传递 CRISPR/Cas9 系统时，有两种方法：传递 Cas9 和 sgRNA 遗传物质（质粒 DNA 或 mRNA）或传递 Cas
Nature 解读：David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
6 日，哈佛大学化学与化学生物学系的 David R. Liu 教授在 Nature 上在线发表了题为 In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice 的研究成果。该研究构建了一种腺嘌呤碱基编辑器（ABE），在无需断裂双链 DNA 的情况下，可将 LMNA 中 A・T 碱基对转化为 G・C 碱基对，在体外和体内都明显降低早老素的产生，为治疗 HGPS 提供了可能。 图片来源：Nature什么是 ABE
标志物，核酸包括 DNA、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA 等，这些组分参与了细胞的各种代谢以及生理活动的变化。 图二 外泌体组分分布（图片来源于网络） 一、为什么要研究外泌体？ 外泌体是细胞与细胞间通讯中起关键作用的胞外基质成分，广泛参与细胞间物质运输与信息传递，调控细胞生理活动；同时，外泌体具有抗原提呈、免疫逃逸等免疫调节作用和诱导正常细胞转化，促进肿瘤发生及转移的作用；此外，外泌体还可以作为“天然的纳米粒子”来进行药物递送，装载的药物类型包括小分子化学药物、蛋白质和肽、核酸
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