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1年
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10
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上海拓旸生物科技有限公司
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5mg,10mg,50mg,100mg,500mg,1g
服务范围:
修饰肽服务:脂肽,磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环),荧光标记(FAM等),生物素标记(Biotin),复合抗原(MAP)等。
不同结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
抗原肽:KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格:毫克至公斤级。
纯度范围:粗品、脱盐,>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势:
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
长肽合成技术
拓旸生物ToYongBio的其中一个核心业务是多肽合成,历经多年的技术研发及创新,能够提供种类齐全且质量稳定的多肽修饰服务。目前为科研客户提供100000+定制肽,并同时有4000+的目录多肽。
服务范围:
修饰肽服务:脂肽,磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环),荧光标记(FAM等),生物素标记(Biotin),复合抗原(MAP)等。
不同结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
抗原肽:KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格:毫克至公斤级。
纯度范围:粗品、脱盐,>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势:
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FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
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二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
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文献和实验问:吴教授为什么不合成表面抗原、核心抗原表位(T.B.Th1)的氨基酸全序列?而只合成这些表位的部分氨基酸序列,再将他们组合在一起?如:核心抗原上第18-27氨基酸序列我们都知道是HbcAg的CTL表位,那141-151,117-215。。。都是什么?答:HBV核心C基因在不同亚型间最为保守, 在它编码的180多个氨基酸中,CTL表位多位于第150位氨基酸(amino acid, AA)以前,其中18~27位AA为HLAA0201所限制,第88~96位AA被HLAA11所限制,第141~
【求助】反复搜寻puromycin resistance protein的分子量大小,仍未果
那你有没有找到puroR的基因序列呢?如果有的话,可以自己通过软件得到蛋白质序列和分子量。 以我在pubmed以puromycin resistance protein为关键词搜索到的第一个选项puromycin resistance protein pur8 [Brucella canis ATCC 23365]为例(没有搜索到puroR)。显示分子量为543 aa ,下面还有它的蛋白质序列,把蛋白质序列拿出来用DNAstar分析发现它的大小是58874。你看能不能试一下
/100);主要病毒为HBV 20.16%(25/124),HCV 9.68%(12/124),二者均高于非ALD组9%、2%与报道的本地区自然人群HBsAg和抗HCV阳性率11.12%、2.29%;其它各型肝炎病毒检出率与对照组无差异。PHC患者肝炎病毒检出率最高,为75%(9/2),AC次之,为58.33%(14/24),二者之和为63.89%(23/36),显著高于非硬化组25%(22/88),表明长期过量饮酒可增加HBV和HCV的易感性,且随着ALD的病程进展肝炎病毒的检出率逐步升高。本组
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