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Boc-Gly-Arg-OH

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  • 拓旸生物ToYongBio
  • 上海市
  • TTG000465
  • 2025年12月28日
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      Boc-Gly-Arg-OH

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      10

    • 供应商

      上海拓旸生物科技有限公司

    • CAS号

      39621-72-2

    • 规格

      5mg,10mg,50mg,100mg,500mg,1g

    拓旸生物ToYongBio的其中一个核心业务是多肽合成,历经多年的技术研发及创新,能够提供种类齐全且质量稳定的多肽修饰服务。目前为科研客户提供100000+定制肽,并同时有4000+的目录多肽。
    服务范围:
    修饰肽服务:脂肽,磷酸化(SerThrTyr), 环化(酰胺环、二硫键环),荧光标记(FAM),生物素标记(Biotin),复合抗原(MAP)等。
    不同结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
    不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
    抗原肽:KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
    常规规格:毫克至公斤级。
    纯度范围:粗品、脱盐,>75% >80% >85% >90% >95% > 98% 
    技术优势:
    FITC荧光标记技术
    FRET荧光标记技术
    订书肽合成技术
    磷酸化标记技术
    稳定同位素标记技术
    二硫键成环技术
    难溶肽纯化技术
    肽库合成技术
    酰胺键成环技术
    长肽合成技术
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    不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
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    常规规格:毫克至公斤级。
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    相关实验
    • 环肽的合成方法

      为缩合剂,保持pH 8.5~9,反应4天,得到相应的环六肽和环五肽,收率在15%~50%之间。生物活性实验表明所有的环六肽对细胞粘附的抑制作用均明显低于线性肽GRGDS。环五肽中也只有Cyclo(RGDdFV)和Cyclo(RGDFd-V)对Laminin P1的细胞粘附具有明显的抑制作用。 对于某些在碱性条件下易分解的目的物,反应过程当中应用惰性气体进行保护,例如,线性多肽H-Asp(Fmoc)- d-Ser-Phe- D-Phe- Arg- Gly - OH在无水DMF中,加入5倍量NaHCO

    • 环肽的固相合成策略!!!!

      列的反应形成目标线性肽链,再脱掉保护基团,利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽,最后用化学试剂(eg.TFA)将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术,将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略,合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe),产率大幅度提高。并分别在PEGA,CLEAR,PEG-PS树脂上进行了分别实验,均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定

    • 氨基酸去保护

      问:1. Name: Boc-Glu(OBzl)-OH2 Name: Boc-Glu(OcHex)-OH3 Name: Boc-Glu(Ofm)-OH请问各位大侠:上述保护氨基酸脱去羧基保护基但又不影响氨基保护基的反应条件。答:都是很常规的脱保护反应,Boc对大部分质子酸路易斯酸敏感,所以要选择非酸性条件:1、Pd-C/H2,rt. Ref:.Org.ReactⅦ,263-326(1953); Pd-C,cyclohexene,rt. Ref: J.Chem.Soc.Perkin Trans

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