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- 拓旸生物ToYongBio
- 上海市
- TLA000611
- 2025年09月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
D-VLR-pNA
- 供应商：
上海拓旸生物科技有限公司
- CAS号：
64816-14-4
- 规格：
5mg，10mg，50mg，100mg，500mg，1g
服务范围：
修饰肽服务：脂肽，磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环)，荧光标记(FAM等)，生物素标记(Biotin)，复合抗原(MAP)等。
不同结构：线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模：单条肽，批量肽，肽库。
抗原肽：KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格：毫克至公斤级。
纯度范围：粗品、脱盐，>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势：
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
长肽合成技术
拓旸生物ToYongBio的其中一个核心业务是多肽合成，历经多年的技术研发及创新，能够提供种类齐全且质量稳定的多肽修饰服务。目前为科研客户提供100000+定制肽，并同时有4000+的目录多肽。
服务范围：
修饰肽服务：脂肽，磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环)，荧光标记(FAM等)，生物素标记(Biotin)，复合抗原(MAP)等。
不同结构：线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模：单条肽，批量肽，肽库。
抗原肽：KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格：毫克至公斤级。
纯度范围：粗品、脱盐，>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势：
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
长肽合成技术
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文献和实验酶活性检测： A、取Ac-特异性多肽-pNA和2 ×反应液，溶解后冰浴备用。 B、 2 ×反应液工作液制备：每50 μL 2 ×反应液加入0.5 μL DTT。 C、吸取45 μL含100-200 μg蛋白的细胞或者组织裂解上清，如体积不足45 μL则用裂解液工作液补足至45 μL（各组采用相同的蛋白含量和体系进行测定和比较）。 D、按照下表设置反应体系： 注意： 1） 在设置反应体系时先加入反应工作液，再加入待测样本后适当混匀，注意避免产生气泡。 2） 最后加入Ac-特异性多肽-pNA
hujuncas 最近合成回来一批PNA(DNA的类似物,只是骨架不同),因为不能对PNA测序,所以无法判断PNA的序列是否正确.今想到可以用测定PNA/DNA 双链Tm值的方法来验证,因为如果PNA序列有误,则其与互补DNA的Tm值肯定下降. 有无大牛给指条明道,哪怕是 DNA/DNA的Tm值是如何测的(包括仪器和操作,以及所需核酸量),也好有个借鉴.另外,可否使用Realtime PCR仪器呢? 先谢谢了! :D
平衡电位（ eqwilibriumpotential），可用能斯脱（ Nernst）式， 即 △Ψ =（ RT/zj F） ln（ Cj ° /Cj i ） 来表示。当厚度为 dx的膜两边梯度为 dμ j，时，离子的净移动速度或净流（ net flux）为 Mj =-μ j Cj （ RTdlnCj /dx zj FdΨ /dx） 即作用于 1克分子的离子的力是 -RTdlnCj ／ dx的渗透力与 -zj FdΨ／ dx 可分别用同位素进行实测。假定离子
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