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人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒

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  • 2025年07月13日
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      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      99

    • 样本

      血清、血浆、组织液等液体样本

    • 标记物

      hrp辣根过氧化物酶

    • 适应物种

    • 应用

      科研

    • 检测方法

      酶联免疫法

    • 检测范围

      详询

    • 规格

      48T/96T

    产品细节图片1
    中文名称:人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒
    英文名称:Human SS-B/La Antibody, Elisa Kit
    产品规格:48T/96T
    检测范围:详询


    使用目的:
    本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中抗SS-B/La抗体含量。


    保存条件及有效期:
    1.试剂盒保存:2-8℃。
    2.有效期:6个月,最-新批次,现货供应。

    产品特点

    一、高效、灵敏、特异的抗体;

    二、稳定的重复性和可靠性;

    三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

    四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

    五、节省实验经费。

    注意事项:

    本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!

     

    实验流程(仅供参考)

    1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
    2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
    3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
    4. 洗板3次;
    5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
    6. 洗板5次;
    7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
    8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

    凡订购优利科(上海)生命科学有限公司ELISA试剂盒均可享受免费代测服务!

    服务内容

    1. 技术咨询:实验方案,实验流程,标曲拟合及样本测算;

    2. ELISA试剂盒定量检测服务。

    产品细节图片2

    样本要求

    1. 适用于血清、血浆、组织裂解液、细胞裂解液、细胞上清、尿液以及唾液等各类型液体生物样本检测;

    2. 建议将样本用阿拉伯数字编号,并依次按顺序排列于离心管盒中,封好管口,以防止样本在运输工程中出现泄漏以及破损等情况;

    3. 请提供足量样本以供实验。如对寄送量不明确的,请咨询优利科(上海)生命科学有限公司;

    4. 考虑到生物样本的不稳定性,建议客户用干冰或冰袋对样本进行低温运输。
     

    客户提供材料

    1. 样本:血清、血浆、组织裂解液、细胞裂解液、细胞上清、尿液以及唾液等各类型液体生物样本;

    2. 免疫检测试剂盒:出于对实验结果负责的原则,仅为从我公司购买的免疫检测试剂盒提供实验服务。

    反馈给客户结果

    1. 检测结果汇总:实测数据(标准品及样本的0.D.值);

    2. 电子版检测报告。
     

    产品细节图片3产品细节图片4

    如您需了解更多有关于人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒的信息或说明书敬请联系我们!我们期待与您的合作!

    产品细节图片5

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    猪促生长激素释放激素(GHRH)检测试剂盒 Porcine growth hormone releasing hormone,GHRH ELISA Kit
    猪促肾上腺皮质激素(ACTH)检测试剂盒 Pig adrenocorticotropic hormone,ACTH ELISA kit
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    人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒
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    • ELISA 实验操作要点

      呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果,因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异,一般均用比色计测定,读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,但在计算公式中引入阳性对照 A 值,现举某种检测 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含 HBc 的复钙人血浆,阳性对照中HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设

    • 自身抗体检测项目及其临床意义

      过滤法。①Farr法的原理为用同位素标记DNA,被标记的DNA和被检血清的DNA抗体结合,经50%硫酸铵饱和液沉淀,然后比较沉淀物和上清液中的放射活性,从而得出DNA结合活性,一般结合率大于20%为阳性。②过滤法是在分离结合物时用纤维素酯薄膜滤器(孔径为0.45μm)进行过滤,游离的DNA被滤去而与抗体结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测dsDNA抗体,其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。  

    • 抗核抗体检测方法

      结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测dsDNA抗体,其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。 4.免疫印迹(immunoblotting)先将混合抗原作凝胶电泳,分离开不同的区带,然后将这些带转印到硝酸纤维素膜上,最后用酸标抗体或放射性同位素标记抗体进行检测和分析(方法见第十五章)。由于该试验不需纯化的单个抗原,可在同一固相上作多项分析检测,灵敏度高,特异性强。故目前已广泛用于自身免疫病患者血清中多种自身抗体的检测

    图标技术资料

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