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- XK-XB-4907
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株
- 细胞类型：
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株
- 肿瘤类型：
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
,HEK-293/EGFP
- 生长状态：
上皮细胞样，贴壁生长，贴壁能力较弱
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样，贴壁生长，贴壁能力较弱
- 免疫类型：
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株
- 物种来源：
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株
- 相关疾病：
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株
- 组织来源：
胚胎肾
- 规格：
1x10^6
细胞介绍
尽管较早的报道说这株细胞包含腺病毒5 DNA病毒基因组的左端和右端，现在已经清楚只存在左端序列。这株细胞适于滴定人腺病毒。细胞表达一种不寻常的由整联蛋白beta-1亚基和玻联蛋白alpha-v亚基组成的玻联蛋白细胞表面受体。Ad5插入片段进行了克隆和测序，结果表明碱基1-4344插入到了19号染色体（19q13.2）。
细胞特性：1） 来源：胚胎肾；
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长，贴壁能力较弱
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
HEK-293+EGFP 人胚肾细胞HEK-293细胞稳转株注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验HEK-293 293A 293S 293T 293FT区别比较
相关专题 293细胞 293细胞 分为几种，文献上所提总是笼统的讲293细胞，可293有293A,还有293T，请问二者有什么区别，是否293A是用来包腺病毒的，293T是用来包慢病毒的，是否还有其他293细胞，比如293S 293细胞比较容易转染，是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。293细胞的一个衍生株：293T/17的转染效率更高，成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。 293细胞的缺陷是生长过程
2 ) and incubate at 37°C until cells have detached (1-2 minutes). Prepare a new flask with fresh medium. Block trypsinization by adding a few ml of medium. Take a fraction of the cell solution and inocculate the new flask. Typically, when splitting confluent HEK
. Typically, when splitting confluent HEK 293 cells in a 1:10 ratio, confluency is reached again after 2-3 days.
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