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- XK-XB-4850
- 国产/进口
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞
- 细胞类型：
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞
- 肿瘤类型：
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Human T lymphoma leukemia cells
- 生长状态：
淋巴细胞样，悬浮生长
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
淋巴细胞样，悬浮生长
- 免疫类型：
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞
- 物种来源：
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞
- 相关疾病：
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞
- 组织来源：
T淋巴细胞
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：T淋巴细胞
2） 形态：淋巴细胞样，悬浮生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
H9/HTLV-IIIB 人T淋巴瘤白血病细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验处理的瘤细胞作为肿瘤疫苗 肿瘤疫苗包括灭活的自体肿瘤细胞、提取的肿瘤抗原和人工合成的肿瘤抗原肽，通过给患者免疫接种，激发患者自身对肿瘤细胞的特异性免疫应答，清除肿瘤而不损伤周围正常细胞。肿瘤疫苗还可诱发免疫记忆细胞，产生长期的免疫效应，防止肿瘤的转移和复发。是一种理想的特异性主动免疫治疗手段。 肿瘤疫苗激活T细胞作用机制 肿瘤细胞表达的肿瘤抗原经APC加工处理，通过MHCI类和Ⅱ类分子提呈至细胞表面，分别激活CD
即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫
的0.2%。它们表达CD56，NKG2D，CD28，HLA-DR，CD161和T细胞活化标志物CD69，但不表达CD25，NKG2A或NKG2C。Vδ3T细胞在肝脏和肠道中是丰富的，并且参与慢性病毒感染和白血病。扩增的Vδ3T细胞仅识别CD1d并释放Th1，Th2和Th17细胞因子以诱导树突状细胞成熟成APC。它们不识别 CD1a、CD1b 或 CD1c 。Vδ3 T细胞和B细胞相互调节成熟标志物CD40，CD86和HLA-DR的表达，并促进B细胞的IgM释放。 此外，在淋巴瘤患者的PB中观察到Vδ
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