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- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
U-251 MG
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
胶质瘤
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
DOI=10.1155/2014/376541
Akagi I., Ishibashi O., Matsutani T., Hagiwara N., Matsuda A., Nomura T., Makino H., Yoshida H., Miyashita M., Uchida E.
Comprehensive analysis of microRNA and mRNA expression in normal and tumorous human esophageal squamous cell lines using microarray datasets.
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PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017
Iorio F., KnijneKnburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Mironeo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
Single Primer ("Semi-Random") P
a biased ratio of Po and Pn. Make 3 reactions with varying [Mg++]: 15 µL H2O 3 µL 10x H, M or L-PCRB 3 µL 4 dNTPs @ 2 mM each 3 µL Po @ 5 µM 3 µL template diluted to about 1 ng/µL 3 µL "T/TS" @ 0.4 u Taq/µL -------- 30 µL
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
