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- PT-H1462
- 2025年12月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SHG-44
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询人员
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- ATCC Number：
详询人员
- 品系：
详询人员
- 组织来源：
淋巴结
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
贴壁；成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
悬浮淋巴母细胞样
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=25333456; DOI=10.3892/mmr.2014.2690
Chen J., Xu Z.-Y., Wang F.
Association between DNA methylation and multidrug resistance in human glioma SHG-44 cells.
Mol. Med. Rep. 11:43-52(2015)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
1-212孔培养板φ22.6mm）4 1．3×105 0．5-124孔培养板（φ8mm）0．5 0．6×105 0．25-0．53、SHG-44细胞的转染：(1)转染当天，加入脂质体/ DNA混合物之前的短时间内，更换1ml新鲜的有血清或无血清培养基。(2)准备不同比例的DOSPER/ DNA混合物，以确定每个细胞系的最佳比例。① 溶液A：用HBS稀释DNA（pcDNA3、重组pcDNA3）各1.5μg 到总体积50μl（30μg/ml）。②溶液B：用HBS稀释6μl脂质体到终容积50μl（120μg
素抗性基因，以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞： 1、G418筛选浓度测定：SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L
25-0．5 3、 SHG-44细胞的转染： (1) 转染当天，加入脂质体/ DNA混合物之前的短时间内，更换1ml新鲜的有血清或无血清培养基。 (2) 准备不同比例的DOSPER/ DNA混合物，以确定每个细胞系的最佳比例。① 溶液A：用HBS稀释DNA(pcDNA3、重组pcDNA3)各1.5μg 到总体积50μl(30μg/ml)。②溶液B：用HBS稀释6μl脂质体到终容积50μl(120μg/ml)。③混合溶液A和B，轻柔混合
