相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
93
- 英文名:
/
- 保质期:
1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50T
产品名称:转基因构建35S启动子-GUS基因PCR试剂盒
产品规格:50T
保存及有效期:请于-20℃条件下保存,有效期 12 个月。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:样品模板

产品特点:
1. 一站式,用户不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据产品相关的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间 转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
转基因构建35S启动子-GUS基因PCR试剂盒包装规格及成分(具体信息详见说明书):
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 |
引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 |
阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) | 50 μL(黄盖) |
| 说明书 |
使用手册 | 1 份 |
转基因构建35S启动子-GUS基因PCR试剂盒注意事项:
1.所有操作严格按照说明书进行;
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化,完全混匀并短暂离心;
3.反应液应避光保存;
4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


转基因构建35S启动子-GUS基因PCR试剂盒相关产品:
| 猪传染性胃肠炎/猪流行性腹泻病毒(TGEV/PEDV)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪传染性胃肠炎/猪流行性腹泻病毒/猪A组轮状病毒(TGEV/PEDV/PRV-A)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪瘟病毒/猪蓝耳病病毒通用型/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-U/FMDV-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪瘟/猪蓝耳病病毒病毒通用型/猪圆环病毒2型/猪伪狂犬野毒株(CSFV/PRRSV-U/PCV-2/PRV-gE)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪瘟病毒/高致病性猪蓝耳病毒/口蹄疫病毒通用型(CSFV/PRRSV-M/FMDV-U)核酸检测试剂盒 (荧光-PCR法) |
| 禽流感病毒H9N6(AIV-H9N6)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪瘟病毒/口蹄疫病毒通用型(CSFV/FMDV-U)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪蓝耳病毒经典型/高致病性(PRRSV-C/PRRSV-M)双重核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪蓝耳病毒经典型/高致病性猪蓝耳病毒/猪蓝耳病毒NADC30株(PRRSV-C/PRRSV-M/PRRSV-NADC30)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 猪蓝耳病毒经典型/猪蓝耳病毒NADC30株(PRRSV-C/PRRSV-NADC30)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 小反刍兽疫通用型/疫苗株(PPR-U/ PPR-V)双重核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 小反刍兽疫通用型/疫苗株/野毒株(PPR-U/ PPR-V/ PPR-W)三重核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
| 小反刍兽疫通用型和野毒株(PPR-U/ PPR-W)双重核酸检测试剂盒(荧光-PCR法) |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验xfnidage 我要做拟南芥的转基因,构建了一个双35S启动子的T质粒用来转化,就是两个35S启动子串联。不知道这样做会不会产生负面影响,望各位指教! freecell 什么叫“负面影响”? Fasta921 xfnidage wrote: 我要做拟南芥的转基因,构建了一个双35S启动子的T质粒用来转化,就是两个35S启动子串联。不知道这样做会不会产生
和 Rubi3 [ 67, 68 ],以及从甘蔗中分离出的 ubi4 和 ubi9 [ 69 ] 启动子,所有这些启动子的表达活性与玉米 Ubil 或 CaMV35S 相当甚至更高。玉米 Ubil 驱动 GtAS 基因在转基因拟南芥、番茄、烟草和松树的根中也获得了很好的表达[70]。 Actin 基因的启动子是可以替代泛素的另一个理想启动子。水稻 Actin 启动子 ( Actl- D) 由 Act1 基因翻译起始密码子上游 2.1 kb 的一段序列组成。该序列包含了 GUS 高水平表达
任何一种启动子的调控之下,从而使这种重组酶在生物体不同的细胞、组织、器官,以及不同的发育阶段或不同的生理条件下产生,进而发挥作用,这一点也是该系统在应用过程中最为重要的一点。3.Cre/loxP系统的工作流程利用Cre/loxP系统实现体内某特定基因在特定条件下的敲除,需要两只转基因小鼠。第一只小鼠一般采用胚胎干细胞技术获得,首先在体外构建一个在目的基因两端分别含有一个loxP位点的基因序列,之后将体外构建好的这段基因序列转入胚胎干细胞内,使其通过同源重组替代细胞基因组内原来的基因序列。经过这样处理
技术资料








