- ￥1500
- MeloPEG
- 029111
- 国产
- 2025年11月19日
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- 库存：
2000
- 英文名：
liposomes
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
100mg
脂质体(liposomes)最早是1965年被英国banghan 等作为研究生物膜的模型提出的。banghan 等发现，当磷脂分散在水中时形成多层囊泡，而且每一层均为脂质双分子层，各层之间被水相隔开。后来将这种由脂质双分子层组成，内部为水相的闭合囊泡称为脂质体。由子脂质体的结构类似生物膜，故又称人工生物膜(artificalbiologicalmembrane)。脂质体的大小从几十纳米(nanometres)到几十微米(microns)，在脂质体的水相和膜内可以包裹多种物质。脂质体可以完全由人工合成的脂质组成，以改善它们的化学性质和生物学性质。
近年来，随着生物技术的不断发展，脂质体的制备工艺逐步完善加之脂质体适合于生物体内降解、无毒性和无免疫原性，特别是脂质体作为药物载体，具有靶向性，从而减小药物剂量，降低毒性，减少副作用等。因此，脂质体包囊药物已愈来愈受到重视并得到广泛应用。
魅罗科技（MeloPEG）通过对脂质纳米粒（LNP）、脂质体、聚合物胶束、聚合物纳米粒、白蛋白纳米粒、纳米乳、纳米石墨烯、金纳米颗粒和水凝胶等纳米颗粒尺寸控制、合理的药物负载、主动靶向策略、缓释控释、表面修饰、联合影像学指导给药等、对纳米粒进行合理的组装和功能化，实现对小分子化学药物、大分子蛋白药物、多肽、抗体、RNA等核酸药物进行靶向递送，同时联合靶向、诊断等多功能，实现多功能纳米药物设计。
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文献和实验将少量的磷脂放在水溶液中,它能够自我装配成脂双层的球状结构,这种结构称为脂质体，所以脂质体是人工制备的连续脂双层的球形脂质小囊。脂质体可作为生物膜的研究模型，并可作为生物大分子(DNA分子)和药物的运载体，因此脂质体是研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质的极好材料。在构建导弹人工脂质体时,不仅要将被运载的分子或药物包入脂质体的内部水相,同时要在脂质体的膜上做些修饰,如插入抗体便于脂质体进入机体后寻靶。
脂质体 liposome 人工脂质膜的一种。如将磷脂质放在 50 ％以上的水 - 盐类溶液中在高于此磷脂质固有的相转移温度下做成悬浊液时，则自动形成由碟状液晶型双分子膜构成的闭锁小胞。这种小胞称为脂质体。如果加以机械振动使形成小胞时，则得分子量约 10 8 、直径由 0.1 微米到 1 微米、不均一的多层同心圆状的片层的小胞，此称为多片层脂质体（ multilamellareiposome ）。若再进行超声处理，则形成分子量约 10 6 直径 20 — 50 毫微米
脂质体最初是由英国学者Bangham和Standish将磷脂分散在水中进行电镜观察时发现的。磷脂分散在水中自然形成多层囊泡，每层均为脂质的双分子层；囊泡中央和各层之间被水相隔开，双分子层厚度约为4纳米。后来，将这种具有类似生物膜结构的双分子小囊称为脂质体。1971年英国莱门等人开始将脂质体用于药物载体。 脂质体是由磷脂、胆固醇等膜材包合而成。这两种成分不但是形成脂质体双分子层的基础物质，而且本身也具有极为重要的生理功能。用磷脂与胆固醇作脂质体的膜材时，必须先将类脂
