仙台病毒（灭活或核酸）

NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」

。在本研究中分化诱导后，表达的转录因子被降解，从而改善后续程序分化的效率。由此可见，iPMSC 的重编程和衍生的重组转录因子提供了患者细胞再生医学的一种高效新方法。 高效新方法的发现，完全归功于灭活的病毒颗粒——仙台病毒包膜。请注意三点：灭活、病毒、包膜。具体来说，灭活使其无毒性，病毒衣壳蛋白的侵染能力，包膜的融合蛋白。也就是这三点作用机制，使得仙台病毒包膜可以高效地，精准地转染细胞，从而完成相关诱导。相关产品请点击：GenomONETM-Neo EX 仙台病毒包膜（1 只装）转染

副粘病毒 Paramyxovirus

病毒科名，形态与正粘病毒类似，故有此名。病毒粒子为直径150 — 600 纳米的球形，在包膜内侧含有螺旋性的壳包核酸（宽 18 纳米，髓 5 纳米，长 1.1 微米）。核酸为单链 RNA ，分子量为 5 — 8 × 10 6 ，不能作为合成蛋白质的模板。可通过病毒粒子内 RNA 转录酶形成 mRNA 。此类病毒中可为紫外线不活化的仙台病毒（ HVJ ）所利用制备异核体和杂种细胞。多能引起人和动物呼吸道疾病。所包括的病毒有：副流感病毒 1 、 2 、 3 型，新城疫病毒，流行

细胞杂交

细胞融合的方法有三种：生物方法(病毒)、化学方法(聚乙二醇PEG)、物理方法(电激和激光)。某些病毒如：仙台病毒、副流感病毒和新城鸡瘟病毒的被膜中有融合蛋白(fusion protein)，可介导病毒同宿主细胞融合，也可介导细胞与细胞的融合，因此可以用紫外线灭活的此类病毒诱导细胞融合。化学和物理方法可造成膜脂分子 排列的改变，去掉作用因素之后，质膜恢复原有的有序结构，在恢复过程中便可诱导相接触的细胞发生融合。 细胞融合不仅可用于基础研究，而且还有重要的应用价值，在植物 育种方面已经成功