pRSFDuet1-6×His-TEV-CCT6A(human)(202-380aa)产品图

pRSFDuet1-6×His-TEV-CCT6A(huma

n)(202-380aa)
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  • ¥699 - 1999
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  • 上海
  • MZ27089
  • 2026年10月25日
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      pRSFDuet1-6×His-TEV-CCT6A(human)(202-380aa)

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      圻明生物

    • 规格:

      管

    pRSFDuet1-6×His-TEV-CCT6A(human)(202-380aa)可提供干粉质粒、菌液。使用说明:
                1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl无菌水溶解质粒,室温放置1min;
                2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态,置于冰盒上解冻,并做好标记;
                3、取2μl质粒加至100μl感受态中,冰浴30min;
                4、42℃热激90s,再冰浴2min;
                5、加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡培养45min;
                6、6000rpm离心5min,仅留100ul上清混匀菌体沉淀;
                7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上,倒入适量玻璃珠,涂匀液体;
                8、将平板正向培养1h,再倒置培养12h~16h;
                9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中,震荡培养12h~16h,根据实验需要提取质粒。
    pRSFDuet1-6×His-TEV-CCT6A(human)(202-380aa)圻明公司现货供应,可按客户需求单独构建载体,
    一、载体构建:
    (1)目的DNA片段和载体的制备;
    (2)目的DNA片段和载体的连接;
    (3)连接产物的转化;
    (4)克隆筛选。
    (5)测序验证及目标质粒交付
    二、详细内容
    1、以PCR扩增为基础的各类载体构建,如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体;报告基因载体等;
    2、基因定点突变,包括单点突变,多点突变,基因缺失等;
    3、载体元件替换和改造;
    4、siRNA载体和miRNA表达载体构建;
    5、过表达载体构建。
    详询客服。公司整合了国外数个基因库资源,具有以下优势:
    种属齐全:人、小鼠、大鼠、其它种属;
    数量众多:多达几万数量cDNA克隆(cDNA模板质粒)和ORF克隆(ORF表达质粒);
    质量优异:保证目的基因序列正确,无氨基酸突变,每个克隆质粒均可提供相应的测序报告;
    价格实惠:与您亲自调取基因相比,我们的服务让您更加省时、省力、省心;
    pCR-XL-TOPO-ZNF236(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
    pCR-BluntII-TOPO-HTR3D(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
    pCR-XL-TOPO-ACIN1(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
    pCR-XL-TOPO-BZRAP1(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
    pCR-BluntII-TOPO-FAM38A(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
    pCR-BluntII-TOPO-POC5(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
    pCR-BluntII-TOPO-ZNF404(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
    pCR-BluntII-TOPO-TRIM60(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Kan
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    pCR4-TOPO-OR2W5(human)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    人    Amp
    pCMV-SPORT6-MAT2B(cattle)    大肠杆菌    基因模板    cDNA    牛    Amp

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    图标文献和实验
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      )等。厂家可进行siRNA序列设计和合成,他们采用(AA2N19)标准进行siRNA设计,即19nt+dTdT或UU,19nt序列基础上在3′端加2个碱基。研究者也可以根据自己的需要进行设计,RNA最大合成碱基数量为80nt,为了防止siRNA的降解,siRNA通常采用了碱基保护措施,使用前根据试剂盒提供的缓冲液和步骤去保护。采用2′2ACE技术保护的合成RNA冻干粉,在-20℃可以保存1年。另外,siRNA的保存时间与siRNA自身序列、所采用的保护方法、保存温度等因素有关。2p-OH形式的RNA

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