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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
联祖
- 库存:
42
- 样本:
TRIM68 ELISA kit
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
- 应用:
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
| 规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 48T | TRIM68E3泛素蛋白连接酶TRIM68ELISA试剂盒 | TRIM68 ELISA kit | LZ-E031028 |
| 96T | TRIM68E3泛素蛋白连接酶TRIM68ELISA试剂盒 | TRIM68 ELISA kit | LZ-E031028 |
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的靶标,加入生物素标记的抗体与靶标结合,然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合,形成免疫复合物,加入TMB显色液后,若反应孔中有靶标则显蓝色,加入终止液变黄色,检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样本中的目标物呈正比,通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。

检测前试剂准备:
1TRIM68E3泛素蛋白连接酶TRIM68ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置:用蒸馏水1:20稀释(例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水)。
3.标准品配制:试剂盒中取出标准品,加入1ml标准品/样品稀释液溶解,盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管,分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中,轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5), 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟,用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟,用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置:使用前 10 分钟,将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1:1 混合,避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值,建议重新检测,请根据实际情 况,适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。
公司正在销售的产品:
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| 2%BIS-ACRYLAMIDE溶液500毫升 | CAMK2B Others Human CAMK2B / CaMKII-beta 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) |
| HumanPolyADPribosepolymerase,PARPELISAKit 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA试剂盒 进口分装 | 成纤维细胞生长添加物(不含动物成分)FGS-acf |
| 二乙酸荧光素(Fluoresceindiacetate)植物细胞繁殖测定试剂盒100次 | 主动脉成纤维细胞HAF |
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| MonkeyN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA试剂盒 | 5637(HTB-9) 人膀胱癌细胞 |
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| RatAngiogenin,ANGELISA试剂盒 | 碳化硼Boron carbide |
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| CLIAKitforHumanghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit人胰高血糖素样肽1规格:48T/96T | 小鼠肝星状细胞永生化 |
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文献和实验3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
,Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现,cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶(E3)中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs),其中 CRL4 复合体(CUL4,RBX 和 DDB1 蛋白)介导磷酸化 cyclin D 降解,而 AMBRA1(activating molecule in beclin-1-regulated autophagy)蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
是由去 Neddylation 酶介导的,去 Neddylation 后 NEDD8 分子重新进入循环。 PPARγ表达于脂肪生成过程的中后期,对于脂肪细胞的分化与成熟具有正调控作用。NEDD8 依赖于 E3 泛素连接酶 MDM2 的参与,能够抑制 PPARγ的泛素化从而有助于 PPARγ活性的稳定。也就是说,当我们通过调控降低 NEDD8 的表达时,就会加速 PPARγ泛素化作用,从而阻止了脂肪细胞的分化与成熟。 实现王健林一个亿的小目标 犯一次马云创建阿里的错, 然后在科技的帮助
2基团形成异肽键(isopeptidebond),E2被释放。选择什么样的蛋白质进行泛素化主要取决于E2和E3。 内源性抗原在胞内的降解 A.泛素蛋白酶体降解途径;B.泛素化的内源性被28S免疫蛋白酶体降解成肽段 。 单个连接的泛素残基尚不足以引起底物降解,活细胞中有一系列的泛素残基可加到前一个泛素赖氨酸残基上,形成泛素聚合链(polyUb),这一过程受细胞活性的调控。连接到降解蛋白质底物上的多聚泛素链可为蛋白酶体提供识别的信号,也是调控蛋白质降解的环节之一。 内源性抗原
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