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丙*酸磷酸双激酶(PPDK)活性测定试剂盒,微板法

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  • ¥1550
  • wksubio
  • WS1160W
  • 国内
  • 2025年09月11日
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    • 英文名

      Pyruvate phosphate double kinase (PPDK) activity assay kit

    • CAS号

      WS1160W

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      96T

    本试剂盒仅供科研使用
    *酮酸磷酸双激酶( PPDK)活性测定试剂盒说明书
    (货号:WS1160W 微板法 96 样)
    一、产品简介:
    *酮酸磷酸双激酶(pyruvate orthophosphate dikinasePPDKEC 2.7.9.1)C 4途径和景
    天科植物的一个重要限速酶,催化CO 2的原初受体磷酸烯醇式丙*酸(PEP)的形成,对植
    物光合作用具有重要调节作用。
    丙*酸磷酸双激酶(PPDK)逆向催化磷酸烯醇式*酮酸、AMPPpi生成*酮酸、ATP
    Pi。偶联乳酸脱氢酶进一步催化丙*酸和NADH生成乳酸和NAD+。因此通过检测340nm
    NADH的下降速率,即可得出PPDK的酶活性大小。
    二、测试盒组成和配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    提取液
    液体 100mL×1
    4℃保存
    试剂一
    粉剂 mg×1
    -20℃保存
    用前甩几下或离心使粉剂落入底部,
    再分别加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
    试剂二
    粉剂 mg×1
    -20℃保存
    试剂三
    粉剂 mg×3
    -20℃保存
    用前甩几下或离心使粉剂落入底部,
    每支分别加 0.44mL 蒸馏水溶解备用。
    用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止
    反复冻融,三天内用完。
    试剂四
    粉剂 mg×1
    4℃保存
    用前甩几下或离心使粉剂落入底部,
    再加 2.2mL 蒸馏水溶解(可超声加速
    溶解),备用。
    试剂五
    液体 15mL×1
    4℃保存
    试剂六
    粉剂 mg×1
    4℃保存
    用前甩几下或离心使粉剂落入底部,
    再分别加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
    三、所需的仪器和用品:
    酶标仪、96 孔板、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、研钵、冰。
    四、丙*酸磷酸双激酶(PPDK)活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、样本制备:
    称取约 0.1g 组织样本,加入 1mL 提取液,冰浴匀浆,12000rpm4℃离心 10min
    取上清,置冰上待测。
    【注】:若增加样本量,可按照组织质量(
    g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取。
    2、上机检测
    ① 酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm
    ② 所有试剂解冻至室温(25℃)。
    ③ 在 96 孔板中依次加入:
    试剂名称(
    μL
    测定管
    样本
    10
    试剂一
    10
    试剂二
    10
    试剂三
    10本试剂盒仅供科研使用
    2
    试剂四
    20
    试剂五
    130
    试剂六
    10
    混匀,室温(25℃)条件下,立即于 340nm
    处读取 A15min 后读取 A2。△A=A1-A2
    【注】 1.若△A 在零附近,可适当延长反应时间 T(如增至 10min 或更长读取 A2)。或适当加大样
    本量 V1(如增至 20μL,则试剂五相应减少),则改变后的 T V1 需代入公式重新计算。
    2. 若起始值 A1 太大如超过 2(如颜色较深的植物叶片,一般色素较高),可减少样本加样
    V1(如减至 5μL,则试剂五相应增加),则改变后的 V1 需代入计算公式重新计算。
    或向待测样本中加少许活性炭混匀静置 5min 12000rpm, 4℃离心 10min,上清液用于检测;
    3. ΔA 的值大于 0.5,则需减少反应时间 T(如减少至 1min),则改变后的反应时间 T 需代
    入计算公式重新计算。
    4. 若下降趋势不稳定,可以每隔 20S 读取一次吸光值,选取一段线性下降的时间段来参与
    计算,相对应的 A 值也代入计算公式重新计算。
    五、结果计算:
    1、按样本蛋白浓度计算:
    单位定义:每毫克组织蛋白在每分钟内氧化 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
    PPDK 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(V1×Cpr) ÷T
    =1286.2×ΔA÷Cpr
    2、按样本鲜重计算:
    单位定义:每克组织在每分钟内氧化 1nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
    PPDK 活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V2÷(ε×d)×109]÷(W×V1÷V)÷T
    =1286.2×ΔA÷W
    V---加入提取液体积,1 mL
    V1---加入样本体积,0.01mL
    V2---反应体系总体积,2×10-4 L
    d---96 孔板光径,0.5cm
    ε---NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm
    W---样本质量,g
    T---反应时间,5min
    Cpr---蛋白浓度(mg/mL),建议使用本公司的 BCA 蛋白含量测定试剂盒。

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