鸡卵黄免疫球蛋白Y（IgY）ELISA试剂盒

鸡卵黄免疫球蛋白（IgY）酶联免疫分析（ELISA）

鸡卵黄免疫球蛋白（IgY ）酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中卵黄免疫球蛋白（IgY ）的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 鸡 卵黄免疫球蛋白（ IgY ） 水平。用纯化的 鸡卵黄免疫球蛋白（ IgY ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 卵黄免疫球蛋白（ IgY ） ，再与 HRP 标记

可能影响酶免疫测定ELISA结果的标本内源性干扰因素

内源性干扰因素一般包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体、因使用鼠抗体治疗或诊断诱导的抗鼠Ig抗体、交叉反应物质等。在日常的临床血清（浆）标本中，有相当比例不同程度的含有上述各种干扰物质，从而导致测定结果的假阳性。 1.类风湿因子（rheumatoid factors,RF）在类风湿患者、其他疾病以及正常人血清中,常含有较高或不同浓度的RF，RF一般为TgM型，亦有IgG和IgA型，RF具有与变性IgG产生非特异结合的特点，因为在ELISA测定中

影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

可能存在的抗鼠抗体。 (3)使用特异的鸡抗体IgG作为固相和测定抗体。鸡IgG不与人抗鼠抗体反应。因而，用其作为固相或酶标抗体不会出现假阳性结果。 5.自身抗体 自身抗体如抗甲状腺球蛋白、抗胰岛索等，能与其相应靶抗原结果形成复合物，在ELISA方法中可干扰相应原抗体的测定。为避免以上情况出现，可在测定前用理化方法将其解离。 6. 溶菌酶溶菌酶可与等电点较低的蛋白有强的结合能力。免疫球蛋白等电点约为5，因此，在双抗体夹心法ELISA测定中，溶菌酶可在包被的IgG