人尘螨IgE（Der p1 IgE）ELISA试剂盒

尘螨性变应原抗原表位的研究B细胞表位

尘螨性变应原抗原表位的研究B细胞表位       Roberts曾报道Dactylisglomerata植物花粉变应原 DacgⅡ可直接诱导B细胞产生IgE反应，相对分子质量23×106 ，序列为732bp。Der p1在B细胞的表位，与l～33、60～94、101～111、155～187和209～222残基区相关，与组胺的释放有关的表位有52～71、117～133、176～187，其理化性质见表。   Der p1多肽片段对应的B

尘螨重组变应原的应用

抗体：Chapman MD与Amsterdam大学联合研制出用鼠抗Der p2单克隆抗体(Fab’)段与人源化重组IgE、IgGl和IgG4Fc段结合的嵌合抗体，后者既可以作为人类特异性变应原的探针，又能用于抗体反应的定性、定量测定。如抗Der p2嵌合IgE可用于IgE定量试验，通过绘制与IgE反应及抗Derp21gE反应的标准曲线，可计算出IgE的含量(ELISA)。该项实验适用于流行病学及免疫遗传学等领域研究，以及IgE对特异性变应原的反应及诊断学，变应原特异性嵌合抗体检测同型抗体的生物学功能也视为有价值

尘螨性变应原抗原表位的研究T细胞表位

近来，遗传流行病学研究表明，过敏体质个体IgE对尘螨变应原的反应与HLA-DpⅡ密切相关，HLA-Ⅱ分子能呈递尘螨变应原特异性多肽，具体表现如下。     (1)Der p1：可以激活T细胞的5个残基区域(45～67、94～104、107～119、110～131、117～143)，也可以被HLA-Ⅱ分子所限制，如45～67、117～143区与HLA-DR7有关，94～104可被HLA-DR2、HLA-DR。ll(DR5)和HLA-DR8所限制，101～131、1110～119区域