果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测

果糖才是肥胖的真凶？Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何

，丙酮酸与磷酸烯醇丙酮酸（PEP）的比例显著降低，与丙酮酸激酶的抑制效果一致。此外，PKM2 在缺氧组织中的表达很高，例如肿瘤和肠绒毛等。图片来源：Nature果糖主要由糖转运蛋白 GLUT5 转运到肠细胞中，然后被 KHK 磷酸化形成 1-磷酸果糖（F1P）。由于 F1P 在结构上类似于 PKM2 的内源性调节因子 1,6-二磷酸果糖（FBP），因此作者假设 F1P 可能直接抑制 PKM2 的活性。研究发现，F1P 会与 FBP 竞争结合 PKM2 的同一位点，而且一旦结合就能够直接抑制 PKM

酶分子结构的调节

：酶亚基上的催化部位　X：酶亚基上的调节部位　FDP：果糖-1，6－二磷酸 变构效应剂可以是酶的底物，也可以是酶系的终产物，还有的是与它们结构不同的其他化合物，一般说，都是小分子物质。一种酶可有多种变构效应剂存在。 　　果糖－1，6－二磷酸酶的变构过程是T型与R型的可逆转变。有些酶的变构效应还可表现为酶分子的聚合或解聚，如乙酰CoA羧化酶，它是脂肪酸合成过程中的关键酶。它是由四种不同亚基构成的原聚体，每个亚基有不同的功能，分别是：生物素 载体

光合碳循环 （photosynthetic carbon cycle）

与 3个 CO2 形成 6个 GAP， 5个 GAP经过一系列的异构化、缩合与重组，消耗 3个 ATP，再合成 3个 RuBP，净生产一个 GAP。 GAP是合成各种有机物质的碳架，可在叶绿体中合成淀粉等物质，又可透过叶绿体被膜上的起跨膜传递作用的蛋白称为 P1-运转器输出叶绿体外，合成蔗糖等物质。 特有的酶 氧化戊糖磷酸途径酶系统的发现促进了光合碳循环各步骤酶系统的分离。其中核酮糖 -1， 5-二磷酸羧化酶、核酮糖 -5-磷酸激酶、景天糖 -1， 7-二磷酸酯酶是此循环特有的酶。循环中的 RuBP羧化