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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃±5℃保存,应避免反复冻融(不得超过5次)
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Norovi*rus (GI,GII) Detection Kit (Dual-Channel Real-Time PCR Method)
- 库存:
按需
- 供应商:
中创汇科
- 规格:
25T/盒/50T/盒
| 规格: | 25T/盒 | 产品价格: | ¥2600.0-¥3900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50T/盒 | 产品价格: | ¥5000.0-¥7500.0 |
产品名称:诺*如病毒(GI、GⅡ型)双重(带内参)核酸检测试剂盒(探针法)
产品规格:25T/盒、50T/盒
产品货号:ZC-RTPCR-149a
【预期用途】
本试剂盒用于粪便样本中GI、GII型诺*如病毒的定性检测。实验结果仅供科学研究使用,不作为临床诊断依据。
【检验原理】
本试剂盒采用实时荧光PCR技术,针对GI、GII型诺*如病毒基因设计特异性引物和探针,通过收集PCR扩增产生的荧光信号,确定待测目标是否含诺*如病毒GI、GII型。
【主要组成成分】
| 编号 | 组份 | 25T | 50T |
| 1 | 反应液 | 450μL/管 | 900μL/管 |
| 2 | 酶混合液 | 50μL/管 | 100μL/管 |
| 3 | 阴性对照 | 1.0mL/管 | 1.0mL/管 |
| 4 | 阳性对照 | 200μL/管 | 200μL/管 |
| 5 | 说明书 | 1 份 | 1 份 |
【注意事项】
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和 PCR 扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.工作台及各种实验用品经常用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯进行消毒。
3.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
4.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR 反应管,并应避免在PCR 反应管上进行任何标记。
5.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
6.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
7.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
8.本试剂盒仅供临床参考和科学研究使用
9.不同批次试剂盒成分不可混用!

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文献和实验h后终止显色反应。用二甲基甲酰胺洗掉尼龙膜上的颜色后,尼龙膜可重新用于杂交。 4、应用:地高辛配基标记探针及检测试剂盒,能检测0.1pg的同源,能检测1μg哺乳动物DAN中的单拷贝基因,与放射性标记系统比较,此试剂盒能快速得到实验结果(从的标记和杂交至见到检测结果24h内能完成),而且消除了放射性的不安全问题。这试剂的灵敏度与特异性使它适用于所有的杂交技术(包括 -印迹转移,菌落杂交,噬菌斑杂交及原位杂交)以替代同位素标记和放射自显影术。 (二)试剂盒成份 1、无标记对照
I(HpaⅡ)Marker的毛细管电泳图谱。 2.2 双重PCR扩增条件的优化 引物对ZY1-35S,ZY2-EPSPS用于扩增转基因大豆导入的外源基因中35S启动子和抗草甘膦基因,扩增产物的DNA片段为142 bp;引物对ZY1-NOS,ZY2-NOS用于扩增转基因大豆导入的外源基因中的NOS终止子,扩增产物为125bp。引物对Lectinl,Lectin2针对大豆凝集素基因,其扩增产物的DNA片段为118bp,用作内参照,确证提取的大豆核酸是否适合PCR扩增,排除假阴性。在优化的分离
的光吸收可在590nm处(可见光红橙区)发光,利于观察,用于核酸凝胶鉴定。一、实验材料琼脂糖、溴化乙锭(10mg/ml)、6×loading buffer、凝胶电泳缓冲液(1×TAE或0.5×TBE)、电泳仪、电泳槽、微波炉50×TAE(储存液): 242g/L Tris碱57.1ml/L 冰乙酸100ml/L 0.5M EDTA (PH 8.0)6×loading buffer:0.25% 溴酚兰0.25% 二甲苯青FF15%聚蔗糖(Ficoll 400型)(pharmacia)琼脂
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