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mIgM表面膜免疫球蛋白MELISA试剂盒

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  • ¥890 - 1209
  • 联祖
  • 血清,血浆,尿液,组织匀浆等
  • LZ-E030672  
  • 国产
  • 2025年07月11日
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      联祖

    • 库存

      37

    • 样本

      mIgM ELISA Kit

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等

    • 应用

      竞争法、夹心法、间接法

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 检测范围

      血清,血浆,尿液,组织匀浆等

    • 规格

      48T/96T

    规格: 48T产品价格:¥890.0
    规格:96T产品价格:¥1209.0
    检测原理:
    试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的靶标,加入生物素标记的抗体与靶标结合,然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合,形成免疫复合物,加入TMB显色液后,若反应孔中有靶标则显蓝色,加入终止液变黄色,检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样本中的目标物呈正比,通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    商品属性:
    规格 产品名称 英文名称 货号
    48T mIgM表面膜免疫球蛋白MELISA试剂盒 mIgM ELISA Kit LZ-E030672
    96T mIgM表面膜免疫球蛋白MELISA试剂盒 mIgM ELISA Kit LZ-E030672
    检测前试剂准备:
    1mIgM表面膜免疫球蛋白MELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
    2.洗涤液配置:用蒸馏水1:20稀释(例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水)。
    3.标准品配制:试剂盒中取出标准品,加入1ml标准品/样品稀释液溶解,盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管,分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中,轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5), 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。

     
    产品细节图片3
     
    4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟,用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
    5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟,用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
    6.TMB 显色液的配置:使用前 10 分钟,将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1:1 混合,避光放置备用。
    7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值,建议重新检测,请根据实际情 况,适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。

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      的功能 B细胞也是免疫系统中重要的免疫细胞,其主要功能是介导体液免疫,B细胞还是重要的抗原递呈细胞,能摄取,加工和递呈抗原;B细胞还能分泌细胞因子,调节免疫应答。 二.B细胞的分化成熟 B细胞来源于骨髓的多能干细胞,在骨髓中分化成熟。B细胞在骨髓中的分化成熟经历了前B细胞,未成熟B细胞阶段,最终分化为成熟的B细胞,其细胞膜表面出现特有的表面标志--B细胞抗原受体(BCR),BCR也称为表面膜免疫球蛋白。 1. 前B细胞:此时B细胞免疫球蛋白(Ig)的重链--μ链的V区基因首先重排,随后胞质中

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