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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
联祖
- 库存:
34
- 样本:
PARP ELISA Kit
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
- 应用:
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
1. PARP多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶ELISA试剂盒酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
仅用于实验科研,不得用于临床诊断!
产品名称:PARP多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶ELISA试剂盒
英文名称:PARP ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:LZ-E030435
包装:液体盒装
货期:现货供应
保存:2-8℃,避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
试剂盒组分:
| 名 称 | 规格(48T) | 规格(96T) |
| 预包被酶标板 | 8×6条 | 8×12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素标记抗体 | 1支(100×) | 1支(100×) |
| 生物素标记抗体稀释液 | 10ml | 15ml |
| 酶结合物 | 1支(100×) | 1支(100×) |
| 酶结合物稀释液 | 10ml | 15ml |
| TMB显色液A | 3ml | 6ml |
| TMB显色液B | 3ml | 6ml |
| 终止液 | 3ml | 6ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 10ml | 10ml×2 |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
检测程序:
1PARP多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶ELISA试剂盒加样:空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液,其余孔各加入标准品或待测样品 100ul, 将反应板混匀后置 37℃,60 分钟。
2.弃液:弃去液体,甩干,不用洗涤
3.加抗体:每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul,混匀后置 37℃,60 分钟。
4.洗板:用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,每孔加入 1×洗液 350μl,每次震荡/浸泡 1-2 分钟,在滤纸上拍干。
5.加酶结合物:每孔加入酶结合物工作液 100ul,混匀后置 37℃,30 分钟。
6.洗板:同步骤4。
7.加显色液:每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul,混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
8.加终止液:每孔加入 50ul 终止液,混匀,用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
| ChAT胆碱转移酶ELISA试剂盒 | HES 胚皮肤成纤维样细胞 |
| NP诺龙/去睾酮ELISA试剂盒 | SKOV3 [SK-OV-3], 癌腺癌细胞系 Human |
| 冰冻切片过氧化酶活性(pH5.5)染色试剂盒50次 | 小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL |
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| 小鼠NANOG同源域蛋白(NANOG)ELISA试剂盒 ,英文名: NANOG ELISA Kit | 3-硝酸3-Nitrobenzoic acid |
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| 全组织NADH心肌黄酶活性染色试剂盒10次 | NCCIT人畸胎癌细胞 |
1.加样品及标准品,37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体,37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物,37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液,37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液,读数。
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文献和实验由1327个氨基酸残基构成的蛋白质,其中心区域含有24个锚蛋白(ankyrin)的重复区,C末端与聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶[poly(adenosine diphosphate-ribose)polymerase,PARP]的催化区域同源,因此具有PARP活性。端锚聚合酶在细胞内的定位依赖于细胞周期[3]。端锚聚合酶在中期与TRF1结合共存于染色体末端,此外,也存在于核孔复合物中。在有丝分裂时,伴随核膜破裂与核孔复合物的解离,端锚聚合酶又定位于有丝分裂中心体周围。研究表明,端锚聚合酶不具有核定位信号
三句话读懂一篇 CNS:经常喝咖啡对心脏健康有何影响?| 可让谷物增产约 20%,中国团队发现关键基因
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【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
9)甲基转移酶甲基化修饰,SET9以一种依赖p53甲基化位点的方式调节p53靶基因的表达,从而使甲基化的p53限制在细胞核中,而且甲基化修饰还可以影响其稳定性 [27]。 ADP-核糖基化修饰 ADP-核糖基化修饰是一种可逆的蛋白质的翻译后修饰,涉及许多生物学功能的调节,主要是由多聚腺苷酸聚合酶1(PARP1)催化完成,DNA链断裂时可以使PARP1快速活化,最终引起DNA复制时的多种蛋白质活性的调节、DNA 的修复、检测点的控制等。此外PARP1可能还参与了同源
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