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E1/UBAE泛素激活酶ELISA试剂盒

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  • ¥890 - 1209
  • 联祖
  • 血清,血浆,尿液,组织匀浆等
  • LZ-E030409  
  • 国产
  • 2026年01月07日
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      联祖

    • 库存

      47

    • 样本

      E1/UBAE ELISA Kit

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等

    • 应用

      竞争法、夹心法、间接法

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 检测范围

      血清,血浆,尿液,组织匀浆等

    • 规格

      48T/96T

    规格: 48T产品价格:¥890.0
    规格:96T产品价格:¥1209.0
    仅用于实验科研,不得用于临床诊断!
    产品名称:E1/UBAE泛素激活酶ELISA试剂盒
    英文名称:E1/UBAE ELISA Kit
    规格:48T/96T
    货号:LZ-E030409
    包装:液体盒装
    货期:现货供应
    保存:2-8℃,避光防潮保存
    产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测

    实验所需自备试验器材:
    1. E1/UBAE泛素激活酶ELISA试剂盒酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    4. 蒸馏水或去离子水

    试剂盒组分: 
    名 称 规格(48T) 规格(96T)
    预包被酶标板 8×6条 8×12条
    标准品 1 1
    标准品/样品稀释液 10ml 15ml
    生物素标记抗体 1支(100× 1支(100×
    生物素标记抗体稀释液 10ml 15ml
    酶结合物 1支(100× 1支(100×
    酶结合物稀释液 10ml 15ml
    TMB显色液A 3ml 6ml
    TMB显色液B 3ml 6ml
    终止液 3ml 6ml
    20×浓缩洗涤液 10ml 10ml×2
    封板胶纸 2 4
    产品说明书 1 1

    检测程序:
    1E1/UBAE泛素激活酶ELISA试剂盒加样:空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液,其余孔各加入标准品或待测样品 100ul, 将反应板混匀后置 37℃,60 分钟。
    2.弃液:弃去液体,甩干,不用洗涤 
    3.加抗体:每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul,混匀后置 37℃,60 分钟。
    4.洗板:用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,每孔加入 1×洗液 350μl,每次震荡/浸泡 1-2 分钟,在滤纸上拍干。
    5.加酶结合物:每孔加入酶结合物工作液 100ul,混匀后置 37℃,30 分钟。
    6.洗板:同步骤4。
    7.加显色液:每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul,混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
    8.加终止液:每孔加入 50ul 终止液,混匀,用酶标仪在 450nm 处测吸光值。

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    检测程序总结:
    1.加样品及标准品,37℃反应 60 分钟。
    2.加生物素标记抗体,37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
    3.加酶结合物,37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
    4.加TMB显色液,37℃反应 10-20 分钟。
    5.加入终止液,读数。
    PR3蛋白酶3ELISA试剂盒 UMNSAH/DF-1   鸡胚成纤维细胞
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    • 技术分享 ▏个性化修饰性抗体技术解读之泛素化抗体

      酶等)的作用下,将细胞内的蛋白质进行分类,筛选出靶蛋白分子并对其进行特异性修饰的过程。由于泛素化的多样性与多价性,泛素化广泛参与包括细胞增殖、分化、凋亡、自噬、DNA损伤修复、免疫应答等各种生理过程,是近年来生物化学研究的一个重大成果,已成为新药开发的主要方向之一。     泛素化的具体过程 泛素化修饰涉及泛素激活酶E1泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的一系列反应: 在ATP供能的情况下E1粘附在泛素分子尾部活化泛素分子生成Ub-E1复合体,E1将激活的泛素分子转移到E2

    • 蛋白质翻译后修饰(PTMs)概述

      。epoxomicin 处理后,通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化,与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化,并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比,thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白(在流穿组分中获得的蛋白较少),表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation: 一氧化氮

    • 表观遗传学修饰

      、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12],并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3

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