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- 国产/进口
- 2026年01月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
兔原代肝星状细胞
- 细胞类型：
兔原代肝星状细胞
- 肿瘤类型：
兔原代肝星状细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Hepatic Stellate Cells
- 生长状态：
长梭状，星状细胞，贴壁培养
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
兔原代肝星状细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
长梭状，星状细胞，贴壁培养
- 免疫类型：
兔原代肝星状细胞
- 物种来源：
兔原代肝星状细胞
- 相关疾病：
兔原代肝星状细胞
- 组织来源：
实验动物的正常肝组织
- 规格：
5*10^5
细胞详述
肝星状细胞（HSC)位于Disse间隙内，紧贴着肝窦内皮细胞和肝细胞。其形态不规则，胞体呈圆形或不规则形，常伸出数个星状胞突包绕着肝血窦。此外，HSC还伸出胞突与肝细胞、邻近的星状细胞相接触。HSC是ECM的主要来源， HSC激活并转化为肌成纤维细胞样细胞(MFC)，各种致纤维化因素均把HSC作为最终靶细胞。
肝星状细胞激活并转化为肌成纤维细胞样细胞(MFC)，各种致纤维化因素均把HSC作为最终靶细胞，正常情况下肝星状细胞处于静止状态。当肝脏受到炎症或机械刺激等损伤时，肝星状细胞被激活，其表型由静止型转变为激活型。激活的肝星状细胞一方面通过增生和分泌细胞外基质参与肝纤维化的形成和肝内结构的重建，另一方面通过细胞收缩使肝窦内压升高。
细胞特性：1)组织来源于实验动物的正常肝组织。本细胞易活化，提供的为激活后的细胞。
2)细胞鉴定：结蛋白（Desmin)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭状，星状细胞，贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
兔原代肝星状细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验-->门静脉插管-->D-Hanks'液灌注，同时剪开下腔静脉-->灌以胰酶消化液-->离体肝脏并剪碎-->继续消化-->以尼龙网过滤-->450 g X 5'（4度，下同）-->ppt以HBSS重悬-->混以Nycodenz液-->转至离心管，并覆以HBSS-->1450 g X 16'-->取界面细胞-->重悬、离心收集细胞-->细胞计数，并判断存活率和产量-->按照常规接种-->次日换液。传代方法：弃培液-->以D-Hanks'液洗两次-->0.125％胰酶（原代最好加0.05% EDTA）消化
实验材料： 1. 正常兔晶状体组织； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 注射器； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被）、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 空气注射处死大兔，在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）浸泡5min ，移入超净工作台内； 2. 用含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）冲洗 组织
Stem Cell Rep：北大向宽辉/时艳/李彤等利用干细胞分化技术建立静息态肝星状细胞，可体外模拟早期肝纤维化过程
素 A；在肝脏受到损伤后，HSCs 会被各种细胞因子激活，进而合成并分泌细胞外基质参与肝损伤修复。但是，如果损伤或者刺激因素持续存在，激活状态的 HSCs 便会打破细胞外基质稳态平衡，积累过多的细胞外基质，从而诱发肝纤维化和肝硬化，甚至进一步发展为肝细胞癌。 鉴于 HSCs 具有重要的生理和病生理功能，科研人员致力基于 HSCs 研究肝脏损伤的病理过程以及分子机制。但是，目前没有一个比较好的体外 HSCs 模型用于研究。从肝脏分离出来的原代肝星状细胞（pHSCs）具有分离繁琐，来源量少、异质性大（个体
