- ￥2990
- gelatins
- 国内
- JLC-G8763
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光低温保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
中肠腺坏死杆状病毒PCR试剂盒
- 库存：
大量
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 规格：
50次
产品及特点：
1. 即开即用，用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增中肠腺坏死杆状病毒，与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次，但只能用于科研。
6. 本产品由江蓝纯生物提供，不得用于临床诊断。
规格及成分：
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1mL（红盖） |
| 试剂二 | 超纯水 | 1mL（亮黄色） |
| 试剂三 | 中肠腺坏死杆状病毒PCR引物混合液 | 100μL（白盖） |
| 试剂四 | 中肠腺坏死杆状病毒PCR阳性对照（1×10E8 /μL） | 50μL（黄盖） |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：
样品 DNA。
中肠腺坏死杆状病毒PCR试剂盒
使用方法
一、样品 DNA 的制备：
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品，则需要做N+2个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。
样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL中肠腺坏死杆状病毒PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）：
3. 对N+2个样品，在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照，故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分：
| 成份 | N+2个样品管 | PCR阴性对照 | PCR阳性对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各20μL | 20μL | 20μL |
| 中肠腺坏死杆状病毒PCR引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品DNA模板 | 各18μL | -- | -- |
| PCR阴性对照（水） | -- | 18μL | -- |
| PCR阳性对照（中肠腺坏死杆状病毒PCR阳性对照1000倍稀释液） | -- | -- | 18μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR反应（35个循环） | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。
PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验性肿瘤（如卵巢交界性浆液性乳头状囊腺瘤和粘液性囊腺瘤）。此类肿瘤有恶变倾向，在一定的条件下可逐渐向恶性发展。在恶性肿瘤中，其恶性程度亦各不相同，有的较早发生转移，如鼻咽癌；有的转移晚，如子宫体腺癌；有的则很少发生转移。此外，肿瘤的良恶性也并非一成不变，有些良性肿瘤如不及时治疗，有时可转变为恶性肿瘤，称为恶性变（malignant change），如结肠腺瘤性息肉可恶变为腺癌。而个别的恶性肿瘤如黑色素瘤，有时由于机体免疫力加强等原因，可以停止生长甚至完全自然消退。又如见于少年儿童的神经
肝外组织HCV抗原阳性患者中，4例有一种、2例有二种肝外组织存在病变：计肾小球缺血、肾小管变性坏死3例(50%)，胃肠粘膜下弥漫性瘀血3例(60%-3/5)，心间质出血1例(17%)，胰腺局限性出血坏死和间质慢性炎症各1例(33%)。肝外组织病变与HCV抗原检出无相关性。病变部位未检出HCV抗原。HCV抗原表达阳性细胞 的形态结构和大小与表达阴性细胞 类似，未见特殊病变。 上一篇：胰岛素依赖型糖尿病患者的病毒学检测 下一篇：成功抢救1例慢性
；2)伴有肠系膜淋巴结的细菌易位；3)所产生的严重放射性肠炎死亡率与临床相似或略高。在放射性肠炎肠粘膜屏障损伤的防治研究中，基于充分了解放射性肠粘膜屏障损伤的组织学、病理学稳定的动物模型对其防治研究极其重要。本研究比较8.5Gy及9.5Gy60Co全腹照射后所形成的放射性肠粘膜损伤SD大鼠的死亡率，体重变化，小肠标本的肠腺存活率、绒毛高度和面积及回肠淋巴结的细菌易位率等。表明，用9.5Gy60Co全腹照射所产生的大鼠放射性肠炎模型，是一种比较适合临床放射性肠炎肠粘膜屏障损伤防治研究的动物模型。
