木质部难养细菌夹竹桃株PCR试剂盒

木质部难养细菌夹竹桃株PCR试剂盒
产品及特点： 
木质部难养菌(Xylella fastidiosa)是革兰氏阴性、营养需求复杂、在木质部生长并且依靠昆虫介体传播的植物病原细菌。该菌的寄主范围很广，能侵染超过 30 个科的植物，包括单子叶和双子叶植物。该病原菌可以引起重要的农业经济作物病害。X. fastidiosa 也引起许多重要的木本观赏植物的细菌性叶灼病，如桑树、梧桐树、夹竹桃等。目前侵染这些木本观赏植物菌株的基因组序列很有限，能够区分、鉴定和检测这些菌株的分子诊断方法也鲜有报道。产品是根据 PCR 原理开发的木质部难养细菌检测试剂盒，
1. 即开即用，用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增木质部难养细菌夹竹桃株，与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次，但只能用于科研。
6. 本产品由酶联生物提供，不得用于临床诊断。

规格及成分：

编号	成分	规格
试剂一	PCR MagicMix 3.0	1 mL（红盖）
试剂二	超纯水	1 mL（亮黄色）
试剂三	木质部难养细菌夹竹桃株PCR引物混合液	100 μL（白盖）
试剂四	木质部难养细菌夹竹桃株PCR阳性对照（1×10E8/μL）	50 μL（黄盖）
试剂五	使用手册	1 份

运输及保存： 
低温运输，-20℃保存，保存期限为一年。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂： 
样品 DNA。
木质部难养细菌夹竹桃株PCR试剂盒
使用方法：
一、样品 DNA 的制备：
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品，则需要做N+2个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加10μL木质部难养细菌夹竹桃株PCR阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）： 
3. 对N+2个样品，在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照，故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分：

成份	N+2个样品管	PCR阴性对照	PCR阳性对照
PCR Magic Mix 3.0	各 20μL	20μL	20μL
木质部难养细菌夹竹桃株PCR引物混合液	各 2μL	2μL	2μL
N+2个样品DNA模板	各18μL	--	--
PCR 阴性对照（水）	--	18μL	--
PCR阳性对照(木质部难养细菌夹竹桃株PCR阳性对照1000倍稀释液）	--	--	18μL

4. 按下表设置 PCR 反应：

过程	温度	时间
预变性	95℃	5 min
PCR反应（35个循环）	95℃	30 sec
	55℃	30 sec
	72℃	40 sec
延伸	72℃	7 min

三、电泳检测：
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实 验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。