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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
土拉热弗朗西斯菌PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海酶联生物科技有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
土拉热弗朗西斯菌(Francisella tularensis)会引起土拉杆菌病,又称野兔热,是一种自然疫源性疾病,主要感染野生啮齿动物并可传染给其他动物和人类。感染后的主要表现为体温升高,肝、脾、肾肿大,充血和多发性粟粒坏死,淋巴结肿大,并有针尖大干酪样坏死灶,该疾病的传播会给养殖业带来较大的经济损失,因此快速检测具有重要意义。
本试剂盒根据 PCR 原理开发,
1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增土拉热弗朗西斯菌,与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。
6. 本产品由酶联生物提供,不得用于临床诊断。
规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1mL(红盖) |
| 试剂二 | 超纯水 | 1mL(亮黄色) |
| 试剂三 | 土拉热弗朗西斯菌PCR引物混合液 | 100μL(白盖) |
| 试剂四 | 土拉热弗朗西斯菌PCR阳性对照(1×10E8 /μL) | 50μL(黄盖) |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样品 DNA。
土拉热弗朗西斯菌PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 土拉热弗朗西斯菌PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系):
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
| 成份 | N+2个样品管 | PCR阴性对照 | PCR阳性对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各20μL | 20μL | 20μL |
| 土拉热弗朗西斯菌PCR引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品DNA模板 | 各18μL | -- | -- |
| PCR阴性对照(水) | -- | 18μL | -- |
| PCR阳性对照(土拉热弗朗西斯菌PCR阳性对照1000倍稀释液) | -- | -- | 18μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR反应(35个循环) | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验杆菌、去硝化金氏杆菌,只有金氏金氏杆菌引起心内膜炎。与其他HACEK菌不同,金氏杆菌感染进展相当迅速。金氏金氏杆菌在 BAP呈大的、光滑、不透明、白色或米色、β-溶血菌落,与肠杆菌科细菌相似,但在麦康凯琼脂上不生长。金氏金氏杆菌触酶阴性,氧化酶阳性,通常分离自无菌组织和体液。 4. 土拉热弗朗西斯氏菌 土拉热弗朗西斯氏菌简称土拉弗氏菌,是引起土拉弗氏菌病(野兔热)的病原菌。人类感染此病多因接触患病动物而致,或摄食污染食物和吸入污染
分类地位未定的 1属。为无芽孢,不运动,兼性厌氧,菌体两端常染色浓重的革兰氏染色阴性小杆菌。因 1880年巴斯德氏首先自病鸡分离到本属中的多杀巴氏杆菌而得名。鼠疫杆菌、假结核杆菌、肠道结肠炎杆菌和土拉杆菌原归本属,现前三者改归耶尔森氏菌属,最后一种改归弗朗西斯氏菌属。本属已确定的种有多杀巴氏杆菌、嗜肺巴氏杆菌、溶血巴氏杆菌、尿巴氏杆菌和鸭疫巴氏杆菌等。它们的生物学性状见表。 本属菌体大小( 0.3~ 0.5)×( 1.0~
.纸片扩散:非苛养微生物质控范围(未加添加剂的M-H培养基)。(3)附录B.抗菌药物敏感性试验质量控制菌株,更改为:附录C.抗菌药物敏感性试验质量控制菌株。 2.删除了某些表格及内容。 (1)删除表1B,潜在生物恐怖病原菌试验和报告抗菌药物;删除表2I. 霍乱弧菌抑菌圈直径和MIC解释标准;删除表2K.潜在生物恐怖病原菌MIC解释标准(μg/mL):炭疽芽胞杆菌、鼠疫耶尔森菌、鼻疽伯克霍尔德菌、假鼻疽伯克霍尔德菌、土拉热弗朗西斯菌
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