- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ1022
- 2025年12月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
ID8
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 品系：
细胞系
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
ID8小鼠卵巢上皮癌细胞 |
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货号 |
ZQ1022 |
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产品介绍 |
ID8是晚期传代C57BL/6小鼠卵巢表面上皮细胞(MOSEC)建立的10个克隆系之一(1)。将这10个克隆系分别腹腔注射到C57BL/6小鼠体内可导致腹腔肿瘤和腹水形成。在10个克隆系中，ID8表现出最高的肿瘤负荷。ID8细胞系是一种高度发表和特征良好的细胞系，经常被用作卵巢癌的同基因小鼠模型。 |
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种属 |
小鼠 |
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组织来源 |
卵巢 |
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形态学 |
上皮细胞样 |
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细胞类型 |
自发永生化细胞 |
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换液频率 |
2-3次/周 |
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生长方式 |
贴壁 |
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培养基和添加剂 |
DMEM (中乔新舟 货号：ZQ-100)+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM1022 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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保藏机构 |
Millipore; SCC145 Ubigene; YC-C103 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验
PubMed=10753190; DOI=10.1093/carcin/21.4.585
Roby K.F., Taylor C.C., Sweetwood J.P., Cheng Y., Pace J.L., Tawfik O., Persons D.L., Smith P.G., Terranova P.F.
Development of a syngeneic mouse model for events related to ovarian cancer.
Carcinogenesis 21:585-591(2000)
PubMed=16886597
Janat-Amsbury M.M., Yockman J.W., Anderson M.L., Kieback D.G., Kim S.W.
Comparison of ID8 MOSE and VEGF-modified ID8 cell lines in an immunocompetent animal model for human ovarian cancer.
Anticancer Res. 26:2785-2789(2006)
PubMed=18036641; DOI=10.1016/j.ygyno.2007.10.035
Greenaway J., Moorehead R., Shaw P., Petrik J.
Epithelial-stromal interaction increases cell proliferation, survival and tumorigenicity in a mouse model of human epithelial ovarian cancer.
Gynecol. Oncol. 108:385-394(2008)
PubMed=27235858; DOI=10.1016/j.ygyno.2016.05.028
Hernandez L., Kim M.K., Lyle L.T., Bunch K.P., House C.D., Ning F., Noonan A.M., Annunziata C.M.
Characterization of ovarian cancer cell lines as in vivo models for preclinical studies.
Gynecol. Oncol. 142:332-340(2016)
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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