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mo7e人巨细胞白血病细胞

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  • 中国
  • ZQ0934
  • 2025年12月28日
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    • 英文名

      m07e

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      半贴半悬

    • 规格

      T25

    产品名称

    mo7e人巨细胞白血病细胞

    货号

    ZQ0934

    产品介绍

    M-07e细胞系是源自最初的M-07人白血病细胞系的一个亚系,该细胞系是从一名诊断为急性巨核母细胞白血病(AML M7)的6个月大女孩的外周血中建立的。这种特殊的亚系被分离出来,形成一种依赖因子的细胞系,即使在胎儿血清存在的情况下,也需要白细胞介素-3 (IL-3)或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)来生长。M-07e细胞在多种细胞因子的作用下表现出强劲的增殖反应,包括GM-CSF、干扰素(ifn - α、ifn - β、ifn - γ)、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、神经生长因子(NGF)、干细胞因子(SCF)、肿瘤坏死因子- α (tnf - α)和血小板生成素(TPO)。然而,它们对IL-3或GM-CSF的依赖性使它们成为测量这些特定细胞因子生物活性的生物测定中有价值的工具。值得注意的是,M-07e细胞对IL-3和GM-CSF高度敏感,这使得它们非常适合用于检测低水平这些细胞因子的检测。例如,使用M-07e细胞的生物测定可以检测到低至25-50 pg/mL的IL-3或GM-CSF,使其与传统的检测方法(如CFU-GM或CML细胞增殖试验)相当,甚至更敏感。然而,在培养的3-4周内,细胞系有变得不依赖细胞因子的趋势,可能是由于细胞因子不依赖亚群的生长,这表明在使用这些细胞进行长期研究时,需要仔细监测。外显子组和RNA序列数据的可用性进一步增强了M-07e细胞在白血病和造血研究中的实用性。

    M-07e细胞也被用于建立GM-CSF和IL-3的定量生物测定,这在临床和研究环境中都是必不可少的。利用该细胞系开发的生物测定法已被证明是方便、可靠和敏感的,使其在评估造血生长因子治疗的药理作用方面特别有用。M-07e细胞对各种细胞因子的详细反应性,结合其充分记录的生长特征,强调了它们在实验血液学中的价值,特别是在与白血病和细胞因子治疗应用相关的研究中。

    种属

    性别/年龄

    女/6个月

    组织

    外周血

    疾病

    急性巨核细胞白血病

    细胞类型

    肿瘤细胞 

    形态学

    单个圆形细胞悬液中,少数细胞可呈梭形,稍有贴壁

    生长方式

    半贴半悬

    倍增时间

    大约34~58小时 

    培养基和添加剂

    RPMI-1640基础培养基(中乔新舟  货号:ZQ-200)+10%FBS(中乔新舟   货号:ZQ0500)+rHuGM-csf 8ng/ml (中乔新舟  货号:CSP023)+1%PS(中乔新舟    货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0934

    生物安全等级

    BSL-1

    STR位点信息

    Amelogenin:X
    CSF1PO: 9,10
    D2S1338:19,25
    D3S1358:16,19
    D5S818: 11
    D7S820: 11
    D8S1179:13 (DSMZ=ACC-104)
                 :13,16 (CCRID=1101HUM-PUMC000112)
    D13S317:10,11
    D16S539:11
    D18S51: 15,20
    D19S433:14,15
    D21S11: 30,32.2
    FGA:18,22
    Penta D: 9
    Penta E:12,14
    TH01:6,8
    TPOX:8
    vWA:16,18 

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

     ***

    基因表达

     ***

    保藏机构

    DSMZ; ACC-104 

    供应限制

    仅供科研使用

     

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

     

    PubMed=2273055; DOI=10.1002/jcp.1041450310
    Avanzi G.C., Brizzi M.F., Giannotti J., Brennan A., Yang Y.-C., Pegoraro L., Clark S.C.
    M-07e human leukemic factor-dependent cell line provides a rapid and sensitive bioassay for the human cytokines GM-CSF and IL-3.
    J. Cell. Physiol. 145:458-464(1990)

     

    PubMed=9096695; DOI=10.1038/sj.leu.2400621
    Drexler H.G., Zaborski M., Quentmeier H.
    Thrombopoietin supports the continuous growth of cytokine-dependent human leukemia cell lines.
    Leukemia 11:541-551(1997)

     

    DOI=10.1016/B978-0-12-221970-2.50457-5
    Drexler H.G.
    The leukemia-lymphoma cell line factsbook.
    (In) ISBN 9780122219702; pp.1-733; Academic Press; London (2001)

     

    PubMed=11414198; DOI=10.1007/s004320000207
    Lahm H., Andre S., Hoeflich A., Fischer J.R., Sordat B., Kaltner H., Wolf E., Gabius H.-J.
    Comprehensive galectin fingerprinting in a panel of 61 human tumor cell lines by RT-PCR and its implications for diagnostic and therapeutic procedures.
    J. Cancer Res. Clin. Oncol. 127:375-386(2001)

     

    PubMed=16408098; DOI=10.1038/sj.leu.2404081
    Quentmeier H., MacLeod R.A.F., Zaborski M., Drexler H.G.
    JAK2 V617F tyrosine kinase mutation in cell lines derived from myeloproliferative disorders.
    Leukemia 20:471-476(2006)

     

    PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003
    Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
    The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
    Nature 483:603-607(2012)

     

    PubMed=28109323; DOI=10.1186/s13045-017-0396-0
    Masetti R., Bertuccio S.N., Astolfi A., Chiarini F., Lonetti A., Indio V., De Luca M., Bandini J., Serravalle S., Franzoni M., Pigazzi M., Martelli A.M., Basso G., Locatelli F., Pession A.
    Hh/Gli antagonist in acute myeloid leukemia with CBFA2T3-GLIS2 fusion gene.
    J. Hematol. Oncol. 10:26.1-26.5(2017)

     

    PubMed=30629668; DOI=10.1371/journal.pone.0210404

    Uphoff C.C., Pommerenke C., Denkmann S.A., Drexler H.G.
    Screening human cell lines for viral infections applying RNA-Seq data analysis.
    PLoS ONE 14:E0210404-E0210404(2019)

     

    PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747
    Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
    An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
    Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

     

    PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3
    Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
    Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
    Nature 569:503-508(2019)

     

    PubMed=31160637; DOI=10.1038/s41598-019-44491-x
    Quentmeier H., Pommerenke C., Dirks W.G., Eberth S., Koeppel M., MacLeod R.A.F., Nagel S., Steube K., Uphoff C.C., Drexler H.G.
    The LL-100 panel: 100 cell lines for blood cancer studies.
    Sci. Rep. 9:8218-8218(2019)

    相关实验
    • 人巨细胞病毒 human cytomegalovirus

      属于疤疹病毒属。由M、 G、 Smith( 1958)由先天性巨胞包涵体病( CID)患者中分离出来。病毒粒子的直径为 130— 270毫微米,含分子量为 32— 64× 106 的 DNA。对热不稳定,乙醚,氯仿能使其钝化。种的特异性强,在非人体细胞中不增殖,故不表现病原性。增殖时要用人胎儿的皮肤、肌肉、包膜和肺等的各初代培养细胞,以及 WI-26, WI-38等细胞株。在感染此病毒的细胞中,可以见到核型包涵体(碱性)及质型包涵体。新分离株不能向培养液中释放有感染性的病毒。经过胎盘

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      佚名       毛细胞 白血病 (hairy cell leukemia)是一种少见的慢性白血病,其主要特点为白血病细胞胞浆形成细长的突起,形似绒毛,在扫描电镜(图11-8)、透射电镜或相差显微镜下清晰可见,在一般光学显微镜下也可见到,故称毛细胞。关于毛细胞的来源意见不一。过去曾认为毛细胞来源于单核巨噬细胞细胞标记研究证明绝大多数毛细胞

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