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Caki-2人乳头状肾细胞癌细胞

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  • 中国
  • ZQ0844
  • 2025年12月12日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      Caki-2

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25

    产品名称

    Caki-2人乳头状肾细胞癌细胞

    货号

    ZQ0844

    产品介绍

    Caki-2 是一种人透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系,它源自一位69岁白人男性的初期肾腺癌组织。在体外培养条件下表现出上皮形态并粘附。它是研究肾癌机制和治疗反应的重要临床前模型。Caki-2 细胞系尤其值得注意的是它对某些化疗药物具有耐药性;与 Caki-1 细胞系相比,它对 5-氟尿嘧啶和多激酶抑制剂索拉非尼(靶向 VEGFRs 1-3、PDGFR-b 和 Raf-1)的敏感性降低。这种差异敏感性对于研究药物耐药机制和评估肾细胞癌的新治疗策略具有重要意义。


    Caki-2 细胞的遗传背景包括冯·希佩尔-林道 (VHL) 肿瘤抑制蛋白的功能丧失突变,这是许多 ccRCC 的标志,导致缺氧诱导因子 (HIF) 失调并导致肿瘤发生。 Caki-2 细胞能够在免疫功能低下的小鼠体内形成肿瘤,这使它们成为体内研究癌症生长和转移的宝贵工具,有助于深入了解肿瘤环境和潜在的治疗干预措施。它们的用途还扩展到探索 VHL 在癌症进展中的作用,并在受控实验设置中测试针对 HIF 通路和其他相关信号级联的药物的疗效。这种细胞系在生物医学研究中被广泛使用,尤其是在研究肾细胞癌的生物学特性、病理机制以及药物筛选等方面。

    种属

    性别/年龄

    男/69岁

    组织

    肾脏

    疾病

    乳头状肾细胞癌

    细胞类型

    肿瘤细胞

    形态学

    上皮的

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

     ~30-40 hours (DSMZ=ACC-54)

    培养基和添加剂

    McCoy's 5A 基础培养基(中乔新舟  货号:ZQ-1000)+10%胎牛血清(中乔新舟  货号:ZQ500-A)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0844

    生物安全等级

    BSL-1

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    STR位点信息

    Amelogenin: X,Y

    CSF1PO: 10,12

    D2S1338: 17,20

    D3S1358: 14

    D5S818: 11

    D7S820: 12

    D8S1179: 10

    D13S317: 10

    D16S539 :9,13

    D18S51: 17

    D19S433: 13,14

    D21S11: 27,31

    FGA: 22

    Penta D: 10,13

    Penta E: 7,17

    TH01: 6

    TPOX :9,11

    vWA :16,17

    抗原表达/受体表达

    *** 

    基因表达

    *** 

    保藏机构

    ATCC; HTB-47 DSMZ; ACC-54 ECACC; 93120819

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

     

    DOI=10.1007/978-1-4757-1647-4_5
    Fogh J., Trempe G.L.
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    PubMed=327080; DOI=10.1093/jnci/59.1.221
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    J. Natl. Cancer Inst. 59:221-226(1977)

     

    PubMed=833871; DOI=10.1093/jnci/58.2.209
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    Absence of HeLa cell contamination in 169 cell lines derived from human tumors.
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    PubMed=571047
    Fogh J.
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    Kinoshita H., Yamada H., Ogawa O., Kakehi Y., Osaka M., Nakamura E., Mishina M., Habuchi T., Takahashi R., Sugiyama T., Yoshida O.
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    Alimov A., Kost-Alimova M., Liu J., Li C.-D., Bergerheim U.S.R., Imreh S., Klein G., Zabarovsky E.R.
    Combined LOH/CGH analysis proves the existence of interstitial 3p deletions in renal cell carcinoma.
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    Shintaku I., Kawagoe N., Yutani S., Hoshi S., Orikasa S., Yoshizumi O., Itoh K.
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    Tykodi S.S., Warren E.H., Thompson J.A., Riddell S.R., Childs R.W., Otterud B.E., Leppert M.F., Storb R., Sandmaier B.M.
    Allogeneic hematopoietic cell transplantation for metastatic renal cell carcinoma after nonmyeloablative conditioning: toxicity, clinical response, and immunological response to minor histocompatibility antigens.
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    Furge K.A., Chen J.-D., Koeman J., Swiatek P.J., Dykema K., Lucin K., Kahnoski R., Yang X.-M.J., Teh B.T.
    Detection of DNA copy number changes and oncogenic signaling abnormalities from gene expression data reveals MYC activation in high-grade papillary renal cell carcinoma.
    Cancer Res. 67:3171-3176(2007)

     

    PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
    Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
    A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
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    PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003
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