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IOSE-80人正常卵巢上皮细胞

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  • ¥1350
  • 中乔新舟已认证
  • 中国
  • ZQ0721
  • 2025年12月24日
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    • 详细信息
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    • 英文名

      IOSE-80

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25

    产品名称

    IOSE-80人正常卵巢上皮细胞

    货号

    ZQ0721

    产品介绍

    IOSE-80是一种人类正常卵巢上皮细胞系,它是由健康卵巢组织中分离出来的细胞培养而成的。这种细胞系通常用于研究卵巢的生理功能、病理变化以及卵巢疾病的发病机制。由于它们来源于正常组织,IOSE-80细胞系为研究人员提供了一个模型,以了解卵巢上皮细胞在没有病理改变时的正常生长和行为。

    卵巢上皮细胞是构成卵巢表面的单层细胞,它们在卵巢的功能中扮演着重要角色,包括参与卵泡的发育和排卵过程。在实验室中,IOSE-80细胞可以用来进行各种实验,例如研究细胞信号传导、细胞周期控制、细胞分化和凋亡,以及测试化学物质或药物对卵巢上皮细胞的影响。

    种属

    性别/年龄

    女/***

    组织

    卵巢;表面上皮

    细胞类型

    转化细胞系

    形态学

    上皮的

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

     大约26.2 hours (PubMed=10329039)

    培养基和添加剂

    RPMI-1640(品牌:中乔新舟 货号:ZQ-200)+10%胎牛血清(中乔新舟  货号:ZQ500-A)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZQ-201

    生物安全等级

    BSL-1

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    STR位点信息

    Amelogenin:X

    D5S818: 11, 12

    D13S317: 14, 14

    D7S820: 10, 11

    D16S539: 11, 14

    VWA: 16, 16

    TH01: 6

    TPOX: 8, 10

    CSF1PO: 11, 12

    抗原表达/受体表达

    *** 

    基因表达

    *** 

    保藏机构

     ***

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

    产品细节图片5

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    PubMed=1326894; DOI=10.1016/S0002-9378(11)91579-8
    Maines-Bandiera S.L., Kruk P.A., Auersperg N.
    Simian virus 40-transformed human ovarian surface epithelial cells escape normal growth controls but retain morphogenetic responses to extracellular matrix.
    Am. J. Obstet. Gynecol. 167:729-735(1992)

     

    PubMed=7967506
    Auersperg N., Maines-Bandiera S.L., Dyck H.G., Kruk P.A.
    Characterization of cultured human ovarian surface epithelial cells: phenotypic plasticity and premalignant changes.
    Lab. Invest. 71:510-518(1994)

     

    PubMed=10329039; DOI=10.1006/gyno.1999.5348
    Kruk P.A., Godwin A.K., Hamilton T.C., Auersperg N.
    Telomeric instability and reduced proliferative potential in ovarian surface epithelial cells from women with a family history of ovarian cancer.
    Gynecol. Oncol. 73:229-236(1999)

     

    DOI=10.5282/edoc.3898
    Euer N.I.
    Identification of target genes for the therapy and diagnosis of ovarian carcinoma.
    Thesis PhD (2005), Ludwig Maximilians University of Munich, Germany

     

    PubMed=15706405; DOI=10.3892/or.13.3.375
    Euer N.I., Kaul S., Deissler H., Mobus V.J., Zeillinger R., Weidle U.H.
    Identification of L1CAM, Jagged2 and neuromedin U as ovarian cancer-associated antigens.
    Oncol. Rep. 13:375-387(2005)

     

    PubMed=15947112; DOI=10.1677/erc.1.00896
    Choi J.-H., Choi K.-C., Auersperg N., Leung P.C.K.
    Gonadotropins upregulate the epidermal growth factor receptor through activation of mitogen-activated protein kinases and phosphatidyl-inositol-3-kinase in human ovarian surface epithelial cells.
    Endocr. Relat. Cancer 12:407-421(2005)

     

    PubMed=19926575; DOI=10.1309/AJCPTK87EMMIKPFS
    DeRycke M.S., Andersen J.D., Harrington K.M., Pambuccian S.E., Kalloger S.E., Boylan K.L.M., Argenta P.A., Skubitz A.P.N.
    S100A1 expression in ovarian and endometrial endometrioid carcinomas is a prognostic indicator of relapse-free survival.
    Am. J. Clin. Pathol. 132:846-856(2009)

     

    PubMed=23415752; DOI=10.1016/j.molonc.2012.12.007
    Stordal B., Timms K., Farrelly A., Gallagher D., Busschots S., Renaud M., Thery J., Williams D., Potter J., Tran T., Korpanty G., Cremona M., Carey M.S., Li J., Li Y., Aslan O., O'Leary J.J., Mills G.B., Hennessy B.T.
    BRCA1/2 mutation analysis in 41 ovarian cell lines reveals only one functionally deleterious BRCA1 mutation.
    Mol. Oncol. 7:567-579(2013)

    相关实验
    • 细胞培养常见问题与分析

      后应立即少量分装于无菌试管中, 保存于4°C, 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质, 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO, 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。 15. 冷冻保存细胞之方法? 冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。 冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至-80 ℃ 以下

    • Transwell侵袭实验集锦(一)

      风干。如果需要在下室面铺FN的话,可将200 ul枪头的尖端剪掉,吸取FN均匀涂抹在小室的下面。用胶原(collagen)的话,一般配成0.5 mg/ml,直接用枪吸了涂在膜上。② 水化基底膜:吸出培养板中残余液体,每孔加入50ul含10g/LBSA的无血清培养液,37 ℃,30min。另有tianjin_glioma战友提供的方法:在上室的聚碳酸酯膜上加入稀释后的Matrigel (3.9 ug/ul) 60-80 ?l (注意体积不可太大,以刚把聚碳酸酯膜浸湿为最好),置37 ℃ 30 min

    • 蛋白质组学研究思路以及发表案例

      breast epithelial MCF-10A cells. 科学问题:双酚 S (BPS) 与双酚 A (BPA) 具有相似的雌激素效应。考虑到 BPS 的内分泌干扰效应,本研究采用基于质谱的代谢组学和定量蛋白质组学方法,研究了 BPS 对正常人乳腺上皮细胞株 MCF-10A 的影响。 研究内容 表型实验:暴露于 BPS 达 24 小时后,MCF-10A 细胞的增殖以一种刺激的方式发生改变,在剂量为 1μM 时增殖率最高。 蛋白质组分析:总共有 200 种蛋白质被鉴定为在暴露于 BPS

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