- ￥1500
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0672
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 品系：
细胞系
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
hey人卵巢癌细胞 |
|
货号 |
ZQ0672 |
|
产品介绍 |
HEY是一种人卵巢癌细胞系，源自一位欧洲女性患者的高级别卵巢浆液性腺癌异种移植物（HX-62），最初从卵巢中分化乳头状囊腺癌患者的腹膜沉积物中分离，对于寻求加深对乳头状囊腺癌（卵巢癌的一种中分化形式）的了解的癌症研究人员来说是宝贵的资源。 |
|
种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
女 |
|
组织 |
卵巢 |
|
疾病 |
卵巢癌 |
|
细胞类型 |
肿瘤细胞 |
|
形态学 |
上皮的 |
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生长方式 |
贴壁 |
|
倍增时间 |
大约20.53~30小时 |
|
培养基和添加剂 |
DMEM（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-100）+10%FBS（品牌：中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%PS（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0672 |
|
生物安全等级 |
BSL-1 |
|
STR位点信息 |
Amelogenin：X |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
抗原表达/受体表达 |
*** |
|
基因表达 |
*** |
|
保藏机构 |
CLS;305017 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验PubMed=4016745
Buick R.N., Pullano R., Trent J.M.
Comparative properties of five human ovarian adenocarcinoma cell lines.
Cancer Res. 45:3668-3676(1985)
PubMed=3731068
Baumal R., Law J., Buick R.N., Kahn H., Yeger H., Sheldon K., Colgan T., Marks A.
Monoclonal antibodies to an epithelial ovarian adenocarcinoma: distinctive reactivity with xenografts of the original tumor and a cultured cell line.
Cancer Res. 46:3994-4000(1986)
PubMed=12960427; DOI=10.1091/mbc.E03-05-0279
Schaner M.E., Ross D.T., Ciaravino G., Sorlie T., Troyanskaya O.G., Diehn M., Wang Y.C., Duran G.E., Sikic T.L., Caldeira S., Skomedal H., Tu I.-P., Hernandez-Boussard T., Johnson S.W., O'Dwyer P.J., Fero M.J., Kristensen G.B., Borresen-Dale A.-L., Hastie T., Tibshirani R., van de Rijn M., Teng N.N.H., Longacre T.A., Botstein D., Brown P.O., Sikic B.I.
Gene expression patterns in ovarian carcinomas.
Mol. Biol. Cell 14:4376-4386(2003)
PubMed=19926575; DOI=10.1309/AJCPTK87EMMIKPFS
DeRycke M.S., Andersen J.D., Harrington K.M., Pambuccian S.E., Kalloger S.E., Boylan K.L.M., Argenta P.A., Skubitz A.P.N.
S100A1 expression in ovarian and endometrial endometrioid carcinomas is a prognostic indicator of relapse-free survival.
Am. J. Clin. Pathol. 132:846-856(2009)
PubMed=20204287; DOI=10.3892/or_00000728
Langland G.T., Yannone S.M., Langland R.A., Nakao A., Guan Y.-H., Long S.B.T., Vonguyen L., Chen D.J., Gray J.W., Chen F.-Q.
Radiosensitivity profiles from a panel of ovarian cancer cell lines exhibiting genetic alterations in p53 and disparate DNA-dependent protein kinase activities.
Oncol. Rep. 23:1021-1026(2010)
PubMed=22710073; DOI=10.1016/j.ygyno.2012.06.017
Korch C.T., Spillman M.A., Jackson T.A., Jacobsen B.M., Murphy S.K., Lessey B.A., Jordan V.C., Bradford A.P.
DNA profiling analysis of endometrial and ovarian cell lines reveals misidentification, redundancy and contamination.
Gynecol. Oncol. 127:241-248(2012)
PubMed=23415752; DOI=10.1016/j.molonc.2012.12.007
Stordal B., Timms K., Farrelly A., Gallagher D., Busschots S., Renaud M., Thery J., Williams D., Potter J., Tran T., Korpanty G., Cremona M., Carey M.S., Li J., Li Y., Aslan O., O'Leary J.J., Mills G.B., Hennessy B.T.
BRCA1/2 mutation analysis in 41 ovarian cell lines reveals only one functionally deleterious BRCA1 mutation.
Mol. Oncol. 7:567-579(2013)
PubMed=24023729; DOI=10.1371/journal.pone.0072162
Anglesio M.S., Wiegand K.C., Melnyk N., Chow C., Salamanca C.M., Prentice L.M., Senz J., Yang W., Spillman M.A., Cochrane D.R., Shumansky K., Shah S.P., Kalloger S.E., Huntsman D.G.
Type-specific cell line models for type-specific ovarian cancer research.
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