YTS 169.4.2.1抗鼠CD8单克隆细胞

盘选(Panning)分离法分离T细胞亚群

聚苯乙烯表面可以用作亲和性试剂的不溶性基质，以分离淋巴细胞亚群。聚苯乙烯培养皿首先用纯化的羊抗鼠IgG抗体包被，然后将鼠抗人(如抗CD4或抗CD8单抗)与T细胞反应的细胞悬液加入培养皿中，孵育一段时间后，对CD4或CD8抗原特异的T细胞即结合到平皿表面，而CD8+或CD4+细胞不结合，轻吸出未贴壁的细胞悬液，洗下粘附细胞。       [试剂及配制]       (1)聚蔗糖-泛影葡胺分层液(D=1.077±0.001)       (2)抗CD4和抗CD8单克隆

Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

9 技术，筛选诱导 TNBC 细胞耐受 T 细胞介导的杀伤力的基因。筛选结果显示 SOX4 和 ITGAV 基因赋予肿瘤细胞抵抗 T 细胞介导的细胞毒性的能力。此外，在肿瘤细胞培养中添加活性 TGFβ1，可显著提高肿瘤细胞对 CD8+T 细胞介导的细胞毒性的耐受性。为了进一步探究整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸机制。研究团队构建了不具有抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC，Fc 区突变）的整合素 αvβ6/8 单克隆抗体。体外实验表明，用整合素 αvβ6

Nature Cancer I 生物标志物多参数评估mTLS预测实体瘤免疫治疗效果

知名制药企业，CRO 公司，研究所等多家著名机构以多重免疫荧光整体方案为主要方法，对三个不同类型癌症患者的独立样本进行大规模回顾性分析，发现： (1) 较高密度的三级淋巴结构 (TLS) 的高密度性与 CD8+ T 淋巴细胞肿瘤浸润密度相关，是细胞杀伤性免疫反应激活的特征; (2) B 细胞和成熟 TLS 可预测接受免疫检查点抑制剂治疗的患者的预后; (3) 泛肿瘤/“肿瘤不可知”生物标志物：TLS 在 11 种不同肿瘤类型中的存在与 PDL-1 轴阻断功效相关； (4)为了更可靠地评估