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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
哈维氏弧菌PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
哈维氏弧菌(Vibrio Harveyi)革兰氏阴性菌,短杆状,两端钝圆,具一根极生单鞭毛。易感染的物种有大菱鲆、青石斑鱼、斜带石斑鱼、鲈鱼、大黄鱼、半滑舌鳎等。本产品是根据 PCR 原理开发的哈维氏弧菌检测试剂盒,
1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增哈维氏弧菌,与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。

规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 | 哈维氏弧菌PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 | 哈维氏弧菌PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样品 DNA。
哈维氏弧菌PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 哈维氏弧菌PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置PCR反应(40 μL 体系):
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
| 成份 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR阳性对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20μL | 20μL | 20μL |
| 哈维氏弧菌PCR 引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品DNA模板 | 各18μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照(水) | -- | 18μL | -- |
| PCR 阳性对照(哈维氏弧菌PCR阳性对照1000倍稀释液) | -- |
-- |
18μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应35个循环 | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验),有的营共生生活(如根瘤菌),有的营寄生生活(如奈瑟氏球菌、黄单胞菌),另外还有专性细胞内寄生菌如立克次氏体目的细菌。依照取得化学能的代谢途径,可分为发酵性细菌和呼吸性细菌,前者营发酵代谢(如拟杆菌科和韦荣氏球菌科的细菌);后者营呼吸代谢,其中有的以分子氧为最终电子受体(如假单胞菌),有的以氧化性的无机盐为最终电子受体(如硫酸盐或硝酸盐),而脱硫弧菌则以硫酸盐为最终电子受体行厌氧呼吸。 本纲细菌有球状(奈瑟氏球菌属)、杆状(假单胞菌属)和螺旋状(螺菌属)。大多数种类的细胞单独或成对
、Trc99A/JM109、副溶血性弧菌培养液10μl点于Wagatsuma氏琼脂培养基平皿上,37℃培养过夜。 重组质粒经过双酶消化,能切割出约600bp的片段,PCR能扩增出约600bp的片段。SDS-PAGE凝胶薄层扫描显示,在30℃、IPTG诱导的培养条件下,重组菌NWⅡ的tdh基因得到表达,表达产物的相对分子质量约为21×103,表达量占菌体总蛋白的13.4%。重组菌NWⅡ在Wagatsuma含血琼脂平皿上呈现典型的β-溶血环。 副溶血性弧菌的TDH由2条相同氨基酸链
氏染色阳性菌。百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等 属革兰氏阴性。所以根据细菌的革兰氏染色性质,可以缩小鉴定范围,有利于进一步分离鉴定,以对疾病做出诊断。又由于各种抗生素的抗菌谱不同,革兰氏染色尚可做为选用抗生素的参考。实验方法革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤,具体操作方法是: 1)涂片固定。 2)草酸铵结晶紫染1分钟。 3)自来水冲洗。 4)加碘液覆盖涂面染约1分钟。 5)水洗,用吸水纸吸去水分。 6)加95%酒精数滴,并轻轻摇动进行
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