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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体)PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体),与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。

规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 | 山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体) PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 | 山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体) PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样品DNA。
山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体)PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体)PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系):
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
| 成份 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR阳性对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20μL | 20μL | 20μL |
| 山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体)PCR 引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品DNA模板 | 各18μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照(水) | -- | 18μL | -- |
| PCR 阳性对照(山羊附红细胞体(山羊嗜血支原体)PCR阳性对照1000倍稀释液) | -- | -- | 18μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应35个循环 | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验成功超过58万个碱基对,成为整个基因研究领域的巨大成就。 该研究成果使人类在实验室中以化学方法制造DNA片段成为可能,并为合成与复制DNA的技术提供了新方法。克雷格-文特尔研究所曾计划以三步骤制造出人造生命体,如今已到达第二步,接下来研究小组将把人造染色体植入细胞,观察它们能否使细胞正常工作,试图创造出完全基于人工合成技术的活体细菌细胞。 生殖支原体是已知生命体中基因组最简单的一种微生物,它只有一条染色体和517个基因。去年7月,文特尔研究所的科学家通过替换生殖支原体细胞内的基因组,将山羊支原体
时加入 5% CO2 生长更好。生长缓慢,在琼脂含量较少的固体培养基上孵育 2~3 天出现典型的「荷包蛋样」菌落:圆形(直径 10~16μm),核心部分较厚,向下长入培养基,周边为一层薄的透明颗粒区。此外,支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。二、常见问题:1、你好,请问我想要根据药典 2010 三部做支原体检测,需要哪些培养基?精氨酸支原体肉汤培养基的作用是什么? 药典上说用支原体肉汤培养基,想问问是否带精氨酸,还有支原体琼脂培养基是需要含精氨酸吗?我们是检测看我们的培养的细胞是不是支原体
)基因组。 接下来的工作就是检验这些人造基因组是否具有相应功能了。Venter等人已经成功将丝状支原体(M. mycoides)的基因组植入了山羊支原体(M. capricolum)细胞中,现在,他们准备将人工合成的生殖支原体基因组移植入山羊支原体细胞中,不过这一试验在技术上还是存在一定的难度,因为它并不能像将丝状支原体的基因组植入山羊支原体细胞中那么容易。而且人造基因组是否能在酵母细胞中正确组装,而不被胞内限制性核酸酶消化,并复制、编码形成一个活的细菌(支原体)还需要试验来进一步验证
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