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丝状支原体丝状亚种SC型PCR试剂盒

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  • ¥2990
  • 晶抗生物
  • 国内
  • JK-R9378
  • 2025年07月05日
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    • 保存条件

      避光低温保存

    • 保质期

      6个月

    • 英文名

      丝状支原体丝状亚种SC型PCR试剂盒

    • 库存

      大量

    • 供应商

      上海晶抗生物工程有限公司

    • 规格

      50次

    丝状支原体丝状亚种SC型PCR试剂盒
    产品及特点: 

    丝状支原体丝状亚种 SC 型(Mycoplasma mycoides subsp mycoidesSC)只感染牛属反刍动物,即主要是牛、瘤牛和牦牛,会引起牛传染性胸膜肺炎,是一种高度接触性传染病,以渗出性纤维素性肺炎和浆液纤维素性胸膜肺炎为特征。初期病变以小叶性支气管肺炎为特征。肺炎灶充血、水肿,呈鲜红色或紫红色。中期呈浆液性纤维素性胸膜肺炎,病肺肿大、增重,灰白色,多为一侧性,以右侧较多,多发生在膈叶,也有在心叶或尖叶者。该疾病往往会给养殖业带来较大的经济损失,因此丝状支原体丝状亚种 SC 型的检测具有重要的意义。本试剂盒是根据 PCR 原理开发,它具有下列特点: 
    1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
    2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增丝状支原体丝状亚种SC型,与其他病原没有交叉反应。
    3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
    4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
    5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。
    产品细节图片1
    规格及成分:
    编号 成分 规格
    试剂一 PCR MagicMix 3.0 1 mL(红盖)
    试剂二 超纯水 1 mL(亮黄色)
    试剂三 丝状支原体丝状亚种SC型PCR 引物混合液 100 μL(白盖)
    试剂四 丝状支原体丝状亚种SC型PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) 50 μL(黄盖)
    试剂五 使用手册 1 份
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
    自备试剂:
    样品DNA。
    使用方法:
    一、样品 DNA 的制备:
    1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
    2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 丝状支原体丝状亚种SC型 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
    二、设置 PCR 反应(40μL 体系):
    3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
    成份 N+2 个样品管 PCR 阴性对照 PCR阳性对照
    PCR Magic Mix 3.0 各 20μL 20μL 20μL
    丝状支原体丝状亚种SC型PCR 引物混合液 各2μL 2μL 2μL
    N+2个样品DNA模板 各18μL -- --
    PCR 阴性对照(水) -- 18μL --
    PCR 阳性对照(丝状支原体丝状亚种SC型PCR阳性对照1000倍稀释液) -- -- 18μL
    4.按下表设置 PCR 反应:
    过程 温度 时间
    预变性 95℃ 5 min
    PCR 反应35个循环 95℃ 30 sec
    55℃ 30 sec
    72℃ 40 sec
    延伸 72℃ 7 min
    三、电泳检测:
    5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
    产品细节图片2

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    图标文献和实验
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      为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。 ③电镜检查;用扫描电镜方法简便快速。也可以利用透射电镜。 ④DNA分子条文检查或支原体培养等方法:检出率高。但方法较为复杂 支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。 细胞培养(特别是传代细胞)被支原体

    • 支原体污染

      条文检查或支原体培养等方法:检出率高.但方法较为复杂支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%,支原体感染发生后能改变细胞的DNA,RNA及蛋白表达,又不能通过可视法

    • 支原体污染的特点及检验

      。③电镜检查;用扫描电镜方法简便快速。也可以利用透射电镜。④DNA分子条文检查或支原体培养等方法:检出率高。但方法较为复杂支原体是一类缺乏细胞壁的原核细胞微生物,大小一般在0.3-0.5um之间,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分枝状等多种形态。它不同于细胞,也不同于病毒。支原体用普通染色法不易着色,用姬姆萨染色很浅,革兰染色为阴性。支原体可在鸡胚绒毛尿囊膜上或细胞培养中生长,营养要求比细菌高。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。在细胞培养中支原体感染发生率达到63%,支原体

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