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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
避光低温保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
颖壳假单胞菌PCR试剂盒
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
50次
产品及特点:
1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增颖壳假单胞菌,与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。

规格及成分:
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | PCR MagicMix 3.0 | 1 mL(红盖) |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL(亮黄色) |
| 试剂三 | 颖壳假单胞菌 PCR 引物混合液 | 100 μL(白盖) |
| 试剂四 | 颖壳假单胞菌 PCR 阳性对照(1×10E8 /μL) | 50 μL(黄盖) |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
自备试剂:
样品DNA。
颖壳假单胞菌PCR试剂盒
使用方法:
一、样品 DNA 的制备:
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 颖壳假单胞菌PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应(40μL 体系):
3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
| 成份 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR阳性对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20μL | 20μL | 20μL |
| 颖壳假单胞菌PCR 引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品DNA模板 | 各18μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照(水) | -- | 18μL | -- |
| PCR 阳性对照(颖壳假单胞菌PCR阳性对照1000倍稀释液) | -- | -- | 18μL |
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应35个循环 | 95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix 在 扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳 性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实 验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染。
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文献和实验1.灭菌:15磅,20分钟 一、 实验步骤 1.取材:小麦受粉后10-15天,小麦长大至半仁,颖壳稍胀开,此时未成熟胚颜色发白。 2.整穗:剪去芒,70%酒精消毒。 3.剥粒:剥取带颖壳的麦粒15-20粒。 4.消毒:用纱布包裹麦粒置0.1%升汞中消毒10分钟。 5.接种: (1)用蘸有70%酒精的棉球消毒手及超净台。 (2)把一切用具(包括镊子、解剖
明显颖托。颖壳(稃)多为白色,颖脊明显。籽粒易脱粒但不易落粒,粒长大,硬质,千粒重70g左右,蛋白质含量高,有的品种高达27%。春性强,适于生长在炎热干旱气候及肥活土壤环境下,气候潮湿则育性降低。中熟或中晚熟,不抗秆锈病和白粉病,易感散黑穗病。中国曾用有成矮秆、大粒的普通小麦材料NPFP系统。
稻曲病是由无性态为稻绿核菌。有性态为稻麦角菌侵染引起的真菌病害。通常在中、晚稻及杂交稻上发病较重。 [诊断] 该病仅在穗部发生,危害小穗。病菌侵入谷粒后破坏病粒内部组织,形成菌丝块并逐渐增大,先从内外颖壳合缝处露出淡黄绿色的块状物(孢子座),后包裹颖壳,形成墨绿色球状物,其后表面龟裂,散布墨绿色的厚壁孢子。一般病穗上有几粒至数十粒发病,病粒上的墨绿色球状孢子座直径为0.7~1.5厘米。 [发病规律] 病菌以厚壁孢子附着种子表面和落入田间越冬,也可以菌核落入田间越冬
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