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中国
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杭州奥盛仪器有限公司
Leap-Pure 800内置荧光计功能，可实现提取样本的自动化浓度检测。检测结束，仪器根据浓度结果自动进行均一化处理，并用于后续及自动化PCR体系构建。
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文献和实验【共享】英文）RNAi实验中双链短RNA（dsRNA）制备过程，本实验方法来自于加州大学Jim教授实验的，很权威
【共享】英文）RNAi实验中双链短RNA（dsRNA）制备过程，本实验方法来自于加州大学Jim教授实验的. ====请给出来源或连接. Procedure for the Generation of dsRNA for use in RNAi 1. Design polymerase chain reaction (PCR) primers that will amplify 600-800 bp of sequence corresponding to the message
RNAi 实验中双链短RNA（dsRNA）制备过程，本实验方法来自于加州大学Jim教授实验，很权威！Procedure for the Generation of dsRNA for use in RNAi1. Design polymerase chain reaction (PCR ) primers that will amplify 600-800 bp of sequence corresponding to the message
frozen at -20ºC. Prepare Inoue transformation buffer by dissolving all of the solutes listed below in 800 ml of pure H2 O and then add 20 ml of 0.5 M PIPES (pH 6.7). Adjust the volume of the Inoue transformation buffer
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