- ￥4380
- 中乔新舟
- 中国
- PRI-MOU-00022
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse great saphenous vein endothelial cells
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
详询
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
正常
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
活细胞 常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
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产品名称 |
小鼠大隐静脉内皮细胞 |
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货号 |
PRI-MOU-00022 |
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产品介绍 |
小鼠大隐静脉内皮细胞分离自大隐静脉组织；大隐静脉起于足背静脉弓内侧端，经内踝前方，沿小腿内侧缘伴隐神经上行，经股骨内侧髁后方约2cm处，进入大腿内侧部，与股内侧皮神经伴行，逐渐向前上，在耻骨结节外下方穿隐静脉裂孔，汇入股静脉，其汇入点称为隐股点，呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。 体外培养的大鼠大隐静脉内皮细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈典型的鹅卵石样或铺路石样排列，获得的血管内皮细胞纯度较高。 |
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组织 |
大隐静脉组织 |
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形态学 |
鹅卵石样或铺路石样排列 |
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生长方式 |
贴壁 |
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传代特性 |
可传2-3代 |
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培养基和添加剂 |
基础培养基；添加物等。 (备注:每种组分单独包装，使用前需要按比例分装，详细操作详见说明书，现用现配，，效果更佳。) |
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推荐完全培养基货号 |
PCM-M-22 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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质量检测 |
经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验内皮细胞分布于整个循环系统，从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中，气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的条件下太久。小鼠的数量需要：小鼠应该是5~6周大小。年龄大的小鼠内皮细胞的产出会少些。最少5个小鼠可以得到很好的产出。 一、材料和试剂 1. 内皮细胞生长添加剂（ECGS）（Sigma，catalognumber：E2759） 2. 胶原酶I（Invitrogen，Catalognumber：17100-017
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
小鼠内皮细胞一氧化氮合酶(eNOS)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠内皮细胞一氧化氮合酶 ( eNOS )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 eNOS 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 eNOS与单抗结合，加入生物
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