- ￥4380
- 中乔新舟
- 中国
- PRI-MOU-00014
- 2025年12月29日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse pulmonary vein endothelial cells
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
详询
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
详询
- 相关疾病：
正常
- 免疫类型：
详询
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
活细胞 常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
小鼠肺大静脉内皮细胞 |
|
货号 |
PRI-MOU-00014 |
|
产品介绍 |
小鼠肺大静脉内皮细胞分离自肺组织；肺静脉连接肺与左心房的大静脉。左右各两条，分别为左、右肺上静脉和下静脉。运输经肺排出的二氧化碳并把饱含氧气的血液运到左心房，有别于体循环的静脉。肺静脉是从肺输送动脉血至左心房的血管，故为肺的功能血管，它不同于体循环的静脉。肺静脉无瓣，其属支起自肺泡壁周围的毛细血管网，逐级汇合，最后汇集成左、右肺静脉各二条，出肺门后，向内行穿纤维性心包分别注入左心房的后上部。右肺静脉较长，行经上腔静脉和右心房的上后方。左肺静脉较短，行经胸主动脉的前方。体外培养的肺大静脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布。该细胞在维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。 |
|
组织 |
肺组织 |
|
形态学 |
圆形、短梭形、多边形等 |
|
生长方式 |
贴壁 |
|
传代特性 |
可传2-3代 |
|
培养基和添加剂 |
基础培养基；添加物等。 (备注:每种组分单独包装，使用前需要按比例分装，详细操作详见说明书，现用现配，，效果更佳。) |
|
推荐完全培养基货号 |
PCM-M-14 |
|
培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
质量检测 |
经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验网络 四、静脉 静脉由小至大逐级汇合，管径渐增粗，管壁也渐增厚。中静脉及小静脉常与相应的动脉伴行。静脉的数量比动脉多，管径较粗，管腔较大，故容血量较大。与伴行的动脉相比，静脉管壁薄而柔软，弹性也小，故切片标本中的静脉管壁常呈塌陷状，管腔变扁或呈不规则形。 静脉也根据管径的大小分为大静脉、中静脉、小静脉和微静脉。但静脉管壁结构的变异比动脉
网络 七、淋巴管系统 人体除中枢神经系统、软骨、骨髓、胸腺和牙等处没有淋巴管分布，其余的组织和器官大多有淋巴管。 1．毛细淋巴管 毛细淋巴管（lymphatic capillary）以盲端起始于组织内，互相吻合成网，然后汇入淋巴管。毛细淋巴管的结构特点是管腔大而不规则，管壁薄，仅由内皮和极薄的结缔组织构成，无周细胞。电镜下，毛细淋巴管内皮细胞
碱性粒细胞的增殖，阻止肥大细胞发生程序性细胞死亡。 （二）GM-CSF 1977年Burgess等从小鼠肺条件培养液中发现一种能刺激粒细胞和巨噬细胞形成集落的因子，命名为粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)。1984年和1985年小鼠和人GM-CSF的cDNA分别克隆成功。 1.GM-CSF的产生 T细胞、B细胞、巨噬细胞、肥大细胞、内皮细胞、成纤维细胞等均可产生GM
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
