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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Rat submandibular gland epithelial cells
- 库存:
100
- 供应商:
中乔新舟
- 细胞类型:
详询
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
详询
- 相关疾病:
正常
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
详询
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 运输方式:
活细胞 常温
- 年限:
液氮长期
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
T25
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产品名称 |
大鼠颌下腺上皮细胞 |
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货号 |
PRI-RAT-00140 |
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产品介绍 |
大鼠颌下腺上皮细胞分离自颌组织;下颌下腺,位于下颌骨下缘及二腹肌前、后腹所围成的下颌下三角内,其导管自腺内侧面发出,沿口底粘膜深面前行,开口于舌下阜。其导管自腺内侧面发出,沿口底粘膜深面前行,开口于舌下阜。下颌下腺表面有面静脉、面神经的分支通过;深面有下颌下腺床,包括1导管(下颌下腺导管)、2动脉(舌动脉、面动脉)、3神经(舌神经、舌咽神经、舌下神经)。下颌下腺的深部上方还有下颌下神经节,上连舌神经,下发分支于下颌下腺。颌下腺为混合物性腺体,但以浆液性腺泡为主。颌下腺为边椭圆行,似核桃大小,大部分位于颌下三角、颈深筋膜浅层所形成的颌下腺鞘内,借茎突下颌韧带与腮腺相隔。颌下腺导管长约5cm,内径约2~4mm,自腺体内侧发出,开口于舌系带旁的舌下肉阜。导管长而弯曲,当唾液流动缓慢时容易淤滞,加之导管口粗大,异物容易进入而易诱发腺体结石,特别是导管结石。 |
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组织 |
颌组织 |
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形态学 |
上皮细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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传代特性 |
可传1-2代 |
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培养基和添加剂 |
基础培养基;添加物等。 (备注:每种组分单独包装,使用前需要按比例分装,详细操作详见说明书,现用现配,,效果更佳。) |
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推荐完全培养基货号 |
PCM-R-140 |
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培养条件 |
95%空气,5%二氧化碳;37℃ |
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质量检测 |
经CK-8 免疫荧光检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

产品服务
细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉


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文献和实验专注细胞及细胞培养领域10年+,5000+文献
实验方法: 1. 在无菌条件下取出新生大鼠(10g)的腮腺或颌下腺组织,仔细分离腺体周围的结缔组织,用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液将腺组织冲洗干净; 2. 将腺体组织剪成1—2mm3大小的植块,洗净植块上的血液和粘液; 3. 按一定密度(即植块与植块之间相距2mm左右),将植块种植到包被有鼠尾胶原的盖玻片上; 4. 加入DMEM培养液。每周换液1次; 5. 细胞长满后,在细胞传代的过程中去除植块。
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料: 1. 正常大鼠的肺组织; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 肺泡灌洗液Ⅰ:140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制,pH7.4,肺泡灌洗液使用时须预温到37℃; 4. 肺泡灌洗液Ⅱ:在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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