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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
联祖
- 库存:
41
- 样本:
Cyr61/CCN1 ELISA Kit
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
- 应用:
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的靶标,加入生物素标记的抗体与靶标结合,然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合,形成免疫复合物,加入TMB显色液后,若反应孔中有靶标则显蓝色,加入终止液变黄色,检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样本中的目标物呈正比,通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。
商品属性:
| 规格 | 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 48T | Cyr61/CCN1富含半胱氨酸蛋白61ELISA试剂盒 | Cyr61/CCN1 ELISA Kit | LZ-E030364 |
| 96T | Cyr61/CCN1富含半胱氨酸蛋白61ELISA试剂盒 | Cyr61/CCN1 ELISA Kit | LZ-E030364 |
1Cyr61/CCN1富含半胱氨酸蛋白61ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
2.洗涤液配置:用蒸馏水1:20稀释(例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水)。
3.标准品配制:试剂盒中取出标准品,加入1ml标准品/样品稀释液溶解,盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管,分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中,轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5), 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。
4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟,用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟,用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
6.TMB 显色液的配置:使用前 10 分钟,将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1:1 混合,避光放置备用。
7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值,建议重新检测,请根据实际情 况,适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。
公司正在销售的产品:
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文献和实验饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示:从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析,根据试剂盒说明书制备细胞裂解液,富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分,W = 合并洗脱馏分,E
Tracking Analysis),该技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一。NTA 技术的样本处理简单、能保证外泌体原始状态、检测速度快,检测后能提供外泌体粒径和浓度信息。 图五 外泌体 NTA 图 Western Blot 分子标志物检测: WB 可以用来鉴定外泌体的标志蛋白是否存在于样本中。外泌体标志蛋白包括四跨膜蛋白家族,如 CD9、CD63 和 CD81;细胞质蛋白,如肌动蛋白(Actin)和钙磷脂结合蛋白(Annexins);参与生物功能的分子,如凋亡转接基因 2 互作蛋白 X
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