- ￥3990
- 帛科
- BK-P63272
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
避光-20℃储存
- 规格：
50T
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 禽流感病毒H5亚型/H7亚型/H9亚型/甲型PCR检测试剂盒（荧光PCR法） | 50T | BK-P63272 |
禽流感病毒H5亚型/H7亚型/H9亚型/甲型PCR检测试剂盒（荧光PCR法）【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有 N 个样品，最好设置 N+2 个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液（1×10E4 拷贝/μL）再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取：核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
| 痤疮杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 桥粒芯糖蛋白3ELISA试剂盒 DSG3免费代测试剂 |
| 肠道腺病毒核酸检测试剂盒 | 连环蛋白α1ELISA试剂盒 CTNNα1免费代测试剂 |
| 中央无浆体PCR检测试剂盒直销 | 黑素转铁蛋白ELISA试剂盒 |
| 神经肉孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 亮氨酸丰富重复激酶2ELISA试剂盒 |
| 鱼腥草探针法PCR鉴定试剂盒 | 磷脂爬行酶4ELISA试剂盒 |
| 布氏旋毛虫染料法荧光定量PCR试剂盒 | 流行性脑脊髓膜炎抗体ELISA试剂盒 |
| 不动杆菌属通用PCR检测试剂盒 | 氯离子胞内通道蛋白4ELISA试剂盒 |
| 致病性大肠杆菌PCR检测试剂盒 | 免疫球蛋白E |
| 志贺氏菌(SH)PCR检测试剂盒(荧光-PCR法) | 膜联蛋白A6ELISA试剂盒 |
| 不明血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 内源性分泌型糖基化终产物受体ELISA试剂盒 |
| 皂角刺染料法PCR鉴定试剂盒 | 人乙酰胆碱酯酶(AChE) ELISA检测试剂盒 |
| 鼻疽伯克霍尔德菌PCR检测试剂盒（荧光PCR法） | 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)试剂盒elisa |
| 皮诺卡菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人胱天蛋白酶9(Casp-9)试剂盒 ELISA |
| 牛腺病毒3型(BAV-3)核酸检测试剂盒 | 人磷酸葡萄糖变位酶(PGM) ELISA试剂盒 |
| 伴放线放线杆菌PCR检测试剂盒说明书 | 人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，引物经过优化，灵敏性高，分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标高度保守区设计，不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应，本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应，既可用于定性，也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
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文献和实验实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative
体，容易引起世界性大流行。由于病毒多变异，导致甲型流感反复发生，难以彻底根除。 结构、形状和化学组成 禽流感病毒基因组由8个负链的单链RNA片段组成。这8个片段编码10个病毒蛋白，其中8个是病毒粒子的组成成分(HA、NA、NP、M1、M2、PB1、PB2和PA)，另两个是分子质量最小的RNA片段，编码两个非结构蛋白——NS1和NS2。NS1与胞浆包含体有关，但对NS1和NS2的功能目前尚不清楚。现在已经获得了包括H3、H5和H7在内的几个禽流感病毒亚型HA基因的全部序列
被抗甲5型（H5）病毒血清抑制而不被抗甲1或抗甲3病毒血清抑制的甲型流感病毒），须立即上报国家流感中心，WHO总部或任一WHO流感协作中心。 2、霍乱滤液（RDE）处理标准抗血清去除非特异性抑制素 （可用WHO普通流感试剂盒提供的RDE） （1）用1ml蒸馏水溶解冻干甲5型（H5）病毒抗血清，溶解后的血清可于-20℃或-70℃保存。 （2）用25ml无菌生理盐水溶解RDE，分装包存。 （3）1份血清加3份RDE（0.1ml血清加0.3mlRDE），混合后37℃水浴过液。 （4）56℃
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