- ￥128
- 麦格Viskase
- 美国
- MD10-6-8-5m
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
5米
干型透析袋 Dialysis Membranes
透析袋是由半透膜制成的袋装容器，主要用于在生物大分子的制备过程中除去盐、少量有机溶剂、生物小分子杂质等。 材质为再生纤维素 (RC)。
☆PH 稳定范围:5-9
☆污染物水平：硫化物＜0.3%；重金属＜50ppm
☆化学兼容性：与很多盐兼容， 比CaCl2, (NH4 ) 2 SO4 ；还可与分子生物学及酶学中常用 的水溶剂、有机溶剂兼容，比如异丙醇、乙醇和丙\酮
☆温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌
☆蛋白吸附： 每克透析袋吸附蛋白量小于 1ng
使用前处理 (参考)：
1. 把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段。
2. 准备 2%碳酸氢钠/1mM EDTA 混合溶液 (20g 碳酸氢钠，2ml 0.5M EDTA ，蒸
馏水定容 至 1L)。
3. 将透析袋浸没于混合溶液中煮沸 10 分钟。
4. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
5. 将透析袋浸没于蒸馏水中煮沸 10 分钟。
6. 去除蒸馏水，将透析袋浸没于 50%乙醇/1mM EDTA 溶液中 (500ml 95%乙醇，
2ml 0.5M EDTA ，500ml 蒸馏水)。
7. 使用前将透析袋取出，用蒸馏水清洗干净即可。
8. 未使用的透析袋可置于 50%乙醇/1mM EDTA 溶液保存，4℃可保存一周。
更多资料请咨询客服！
注意事项：
1、可以在透析容器中加入磁性搅拌转子来提高透析效率。
2 、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存方法：
可存放于 10-29 度； 每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂，2 年有效。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 品牌 |
| MD10-8-5m | 透析袋MD10MM，直径6MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| MD25-8-5m | 透析袋MD25MM，直径16MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| MD34-8-5m | 透析袋MD34MM，直径22MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| MD44-8-5m | 透析袋MD44MM，直径28MM | 5米/卷 | 麦格Viskase |
| 更多规格请咨询客服 | |||
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文献和实验PPV细胞培养物，反复冻融3次，4℃, 8000r/min，离心30min，取上清，向上清液中缓慢加入NaCI和PEG-6000至终浓度0. 5mo1/L和10%，搅拌均匀，用lmol/LNaOH调pH至8.0,4℃冰箱过夜。10000r/min离心30min，弃上清，用0.05mol/L,pH7.6Tris-HC1缓冲液3倍量稀释沉淀，抽提3次，3次上清液合并，19500r/min离30min,取上清，加入少许双抗，-20℃保存备用。用0.5%豚鼠红细胞在4℃下测定血凝价，并采用Lowry法检测
电泳技术（electrophoretic techniques）的应用
样品的分离情况，对需要的DNA分子或特殊片段可从电泳后的凝胶中以不同的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2-3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收
的方法进行回收，如电泳洗脱法：在紫外灯下切取含核酸区带的凝胶，将其装入透析袋（内含适量新鲜电泳缓冲液），扎紧透析袋后，平放在水平型电泳槽两电极之间的浅层缓冲液中，100V电泳2～3小时，然后正负电极交换，反向电泳2分钟，使透析袋上的DNA释放出来。吸出含DNA的溶液，进行酚抽提、乙醇沉淀等步骤即可完成样品的回收。 其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等，但各种方法都仅仅有利于小分子量DNA片段（＜1kb）的回收，随着DNA分子量的增大，回收量显著下降。 （三）等电聚焦电泳
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