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MAG抗髓磷脂相关糖蛋白ELISA试剂盒

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  • ¥890 - 1209
  • 联祖
  • 血清,血浆,尿液,组织匀浆等
  • LZ-E029833  
  • 国产
  • 2025年07月14日
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      联祖

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      56

    • 样本

      anti myelin-associated glycoprotein(MAG)antibody ELISA kit

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等

    • 应用

      竞争法、夹心法、间接法

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 检测范围

      血清,血浆,尿液,组织匀浆等

    • 规格

      48T/96T

    规格: 48T产品价格:¥890.0
    规格:96T产品价格:¥1209.0
    检测原理:
    试剂盒采用“夹心法”:将目标物捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的靶标,加入生物素标记的抗体与靶标结合,然后再加入酶结合物与生物素标记抗体结合,形成免疫复合物,加入TMB显色液后,若反应孔中有靶标则显蓝色,加入终止液变黄色,检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,颜色的深浅和样本中的目标物呈正比,通过绘制标准曲线计算出标本中靶标的浓度。

     
    产品细节图片1
    产品细节图片2
     
    商品属性:
    规格 产品名称 英文名称 货号
    48T MAG抗髓磷脂相关糖蛋白ELISA试剂盒 anti myelin-associated glycoprotein(MAG)antibody ELISA kit LZ-E029833
    96T MAG抗髓磷脂相关糖蛋白ELISA试剂盒 anti myelin-associated glycoprotein(MAG)antibody ELISA kit LZ-E029833
    检测前试剂准备:
    1MAG抗髓磷脂相关糖蛋白ELISA试剂盒提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。读数前15分钟打开酶标仪预热。
    2.洗涤液配置:用蒸馏水1:20稀释(例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的蒸馏水)。
    3.标准品配制:试剂盒中取出标准品,加入1ml标准品/样品稀释液溶解,盖好后室温静置大约 10 分钟。取 7个 1.5ml 离心管,分别标注S6,S5,S4,S3,S2,S1,S0 后每管各加入 250μl 标准品/样品稀释液。从S7中吸取 250μl 标准品到第一个离心管S6中,轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250μl 到第二个 EP 管中(S5), 轻轻吹打混匀。依次倍比稀释不同浓度以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为标准品/样品稀释液(0pg/ml)。

    产品细节图片3
    4.生物素标记抗体工作液配置:使用前 20 分钟,用生物素标记抗体稀释液将 100×生物素标记抗体稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
    5.酶结合物工作液配置: 使用前 20 分钟,用酶结合物稀释液将 100×酶结合物稀释成 1×工作液,根据所需用量配置,当日使用,剩余弃之。
    6.TMB 显色液的配置:使用前 10 分钟,将 TMB 显色液 A 液和 B 液 1:1 混合,避光放置备用。
    7.如果您检测的样本中靶标浓度高于标准品最高值,建议重新检测,请根据实际情 况,适当倍数稀释(建议做预实验,以确定稀释倍数)。

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    • ELISA 原理与分类

      受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 二、ELISA的类型 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂:(1)固相的抗原或抗体,即"免疫吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗体,称为"结合物"(conjugate);(3)酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA

    • ELISA的原理和类型

      即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒(HAV)抗体的检测模式见图2-7. 类风湿因子(RF)同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体,导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐,用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。 (七)ABS-ELISA法 ABS为亲和素(avidin)生物素(biotin)系统(system)的略语。亲和素是一种糖蛋白,分子量60000,每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成。生物素为小分子化合物,分子量244

    • ELISA 实验操作要点

      呈色的强度取决于反应中酶结合物的浓度和加入竞争抑制物的量。 竞争法 ELISA 不易用自视判断结果,因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异,一般均用比色计测定,读出 S、P和 N 的吸光值。计算方法主要也有两种,即阳性判定值法和抑制率法。 a. 阳性判定值法 与间接法和夹心法中的阳性判定值法基本相同,但在计算公式中引入阳性对照 A 值,现举某种检测 HBc 的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含 HBc 的复钙人血浆,阳性对照中HBc含量为 125±1 00u/ml。每次试验设

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