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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
联祖
- 库存:
21
- 样本:
PA-IgM ELISA Kit
- 标记物:
详见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼等
- 应用:
竞争法、夹心法、间接法
- 检测方法:
酶联免疫
- 检测范围:
血清,血浆,尿液,组织匀浆等
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
1. PA-IgM抗血小板抗体IgMELISA试剂盒酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
仅用于实验科研,不得用于临床诊断!
产品名称:PA-IgM抗血小板抗体IgMELISA试剂盒
英文名称:PA-IgM ELISA Kit
规格:48T/96T
货号:LZ-E029798
包装:液体盒装
货期:现货供应
保存:2-8℃,避光防潮保存
产品用途: 科研ELISA试剂盒.提供免费代检测
试剂盒组分:
| 名 称 | 规格(48T) | 规格(96T) |
| 预包被酶标板 | 8×6条 | 8×12条 |
| 标准品 | 1支 | 1支 |
| 标准品/样品稀释液 | 10ml | 15ml |
| 生物素标记抗体 | 1支(100×) | 1支(100×) |
| 生物素标记抗体稀释液 | 10ml | 15ml |
| 酶结合物 | 1支(100×) | 1支(100×) |
| 酶结合物稀释液 | 10ml | 15ml |
| TMB显色液A | 3ml | 6ml |
| TMB显色液B | 3ml | 6ml |
| 终止液 | 3ml | 6ml |
| 20×浓缩洗涤液 | 10ml | 10ml×2 |
| 封板胶纸 | 2张 | 4张 |
| 产品说明书 | 1份 | 1份 |
检测程序:
1PA-IgM抗血小板抗体IgMELISA试剂盒加样:空白孔加入 100μl 标准品/样品稀释液,其余孔各加入标准品或待测样品 100ul, 将反应板混匀后置 37℃,60 分钟。
2.弃液:弃去液体,甩干,不用洗涤
3.加抗体:每孔加入 100ul 生物素标记抗体工作液100ul,混匀后置 37℃,60 分钟。
4.洗板:用 1×洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,每孔加入 1×洗液 350μl,每次震荡/浸泡 1-2 分钟,在滤纸上拍干。
5.加酶结合物:每孔加入酶结合物工作液 100ul,混匀后置 37℃,30 分钟。
6.洗板:同步骤4。
7.加显色液:每孔加入提前配置好的 TMB 混合液 100ul,混匀后置 37℃暗处反应 10-20 分钟(具体显色时间根据显色结果而定)。
8.加终止液:每孔加入 50ul 终止液,混匀,用酶标仪在 450nm 处测吸光值。
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1.加样品及标准品,37℃反应 60 分钟。
2.加生物素标记抗体,37℃反应 60 分钟。洗涤 4-6 次。
3.加酶结合物,37℃反应 30 分钟。洗涤 4-6 次。
4.加TMB显色液,37℃反应 10-20 分钟。
5.加入终止液,读数。
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文献和实验蛋白一起进行纯化,平足蛋白的分子量(约37kDa)和目的蛋白的分子量只要分开一定程度,之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同,如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行,可以尝试使用PA Tag System,同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构,由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构,我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
,WB)。这些血清学试验大部分采用重组抗原,并检测总的抗密螺旋体抗体(IgG和IgM)。通常采用密螺旋体抗原血清学试验(如TPPA、TPHA、ELISA、CLIA等)作为筛查试验。 1.4特异性梅毒螺旋体IgM血清学试验包括19S-IgM-FTA-ABS、梅毒螺旋体IgM免疫印迹和特异性抗梅毒螺旋体IgMELISA等。
人 前白蛋白(PA) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,组织,细胞上清及相关液体样本中前白蛋白(PA) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前白蛋白 (PA) 水平。用纯化的人前白蛋白 (PA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前白蛋白 (PA) , 再与 HRP 标记的前白蛋白 (PA) 抗体
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