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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
45
- 保质期:
有效期 12 个月
- 供应商:
上海帛科
- 保存条件:
避光-20℃储存
- 规格:
50T
1.样本种类:鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液;培养物等样品。
2.保存条件:采集的标本应及时送检,24 小时内检测的应 4℃保存,超过 24 小时的最好-70℃保存,并避免反复冻融。
【储存条件及有效期】
1.避光-20℃储存,有效期 12 个月。
2.低温运输不能超过 4 天;开封后避光-20℃储存,对有效期没有影响。避免反复冻融,冻融 6 次不影响检测效果。
3.生产日期、有效期至:见外包装盒。
【适用仪器】
适用于 ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche480 等全自动荧光PCR 检测仪。
水痘RT-带状疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒【检测方法】
1 . 试剂准备(试剂准备区)
将试剂盒各组分置 4℃避光融化,充分混匀后瞬间离心。计算试剂使用份数 N(N=样本数+1 管阳性对照+1 管阴性对照),根据下表配置反应体系mix,加入一适当体积离心管中,充分混匀后瞬间离心,按 20μL 分装至 PCR 反应管/板,并转移至样本处理区。
| 组分 | 体积(μL ) |
| qPCR 预混液(含酶) | 16 |
| 引物探针 | 4 |
| 总体积(反应体系 mix ) | 20 |
【结果判定】
通过溶解曲线分析的结果排除无效数据。有 Ct 值,但 Tm 值跟阳性对照 Tm不一样的样品(包括对照和待测样品),归为假阳性,数据无效,不予以分析。Tm 跟阳性对照 Tm 一致的,为有效 Ct。
如果两种阴性对照的溶解曲线所得 Tm 值跟阳性对照的 Tm 值一样,说明环境或试剂可能有过去的 PCR 扩增产物污染,则此次实验无效,需要解决污染问题再进行实验。
如果两种阴性对照(样品制备阴性对照和 PCR 阴性对照)是假阳性,可以继续分析其它样品有效数据。
对定量检测,以阳性对照样品的浓度的 log 值为横轴,以有效 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的有效 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值,再换算出待测样品的 DNA 浓度。
对定性检测,则有有效 Ct 值的为阳性,无有效 Ct 值的为阴性。
水痘RT-带状疱疹病毒探针法荧光定量PCR试剂盒【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
3.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
4.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
5.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
6.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
| 半枝莲探针法PCR鉴定试剂盒 | 唾液酸结合Ig样凝集素8ELISA试剂盒 SIGLEC8免费代测试剂 |
| B组链球菌PCR检测试剂盒(荧光PCR法) | 钾氯协同转运蛋白4ELISA试剂盒 KCC4免费代测试剂 |
| 莫氏立克次体探针法荧光定量PCR试剂盒 | 羟赖氨酸糖苷ELISA试剂盒 |
| 肠出血性大肠杆菌O157血清型染料法荧光定量PCR试剂盒 | 剪接因子4ELISA试剂盒 |
| 石斛探针法PCR鉴定试剂盒 | 结肠癌转移关联基因1ELISA试剂盒 |
| 红色猪圆线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 | 金属硫蛋白4ELISA试剂盒 |
| 亨德拉病毒(EMV)核酸检测试剂盒 | 巨噬细胞刺激蛋白ELISA试剂盒 |
| 田鼠分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 抗E3泛素蛋白连接酶TRIM21ELISA试剂盒 |
| 桃拉综合症病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 抗丁型肝炎病毒抗体ELISA试剂盒 |
| 红斑丹毒丝菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 抗巨细胞病毒抗体IgGELISA试剂盒 |
| 丝状网尾线虫PCR检测试剂盒直销 | 人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)ELISA检测试剂盒 |
| 弓形虫核酸检测试剂盒 | 小鼠白三烯B4(LTB4)试剂盒elisa |
| 传染性胰脏坏死病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG ) 试剂盒 ELISA |
| 布鲁氏菌核酸荧光PCR检测试剂盒(探针法) | 人解整合素样金属蛋白酶12(ADAM12)ELISA试剂盒 |
| 神经肉孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人抗网硬蛋白抗体(ARA) ELISA检测试剂盒 |
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文献和实验-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴,然后用带有一段通用序列(universal tag)的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA,接下来想用来检测什么都可以,细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢!整个RT反应操作也是非常简单,加入预先混好的酶,37℃孵育60min,95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板,加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程,无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞,高效的保护RNA,又不会影响高效反转录反应,且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒(KR105,TIANGEN),一站式完成从细胞到cDNA的快速制备,同时去除基因组DNA残留,整个操作流程仅需50 min,获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样,冷冻保存供以后使用,是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择,并可实现高通量检测。 图
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