- ￥4490
- 帛科
- BKP7199
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
避光-20℃储存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 猴病毒40探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | BKP7199 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，引物经过优化，灵敏性高，分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标高度保守区设计，不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应，本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应，既可用于定性，也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
猴病毒40探针法荧光定量PCR试剂盒【试剂组成】
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
猴病毒40探针法荧光定量PCR试剂盒【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有 N 个样品，最好设置 N+2 个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液（1×10E4 拷贝/μL）再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取：核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
| 金樱子探针法PCR鉴定试剂盒 | 细胞角蛋白19片段抗原21-1ELISA试剂盒 CYFRA21-1免费代测试剂 |
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| 奥斯特奥斯特线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 乙型肝炎病毒前S2抗原ELISA试剂盒 |
| 弗氏柠檬酸杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 肌质/内质网钙ATP酶ELISA试剂盒 |
| 肉毒梭状杆菌E型外毒素基因探针法荧光定量PCR试剂盒 | 甲基多巴1βELISA试剂盒 |
| 鸡源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 | 甲状腺转录因子1ELISA试剂盒 |
| 鸡异刺线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 碱性唾液脯氨酸丰富蛋白2ELISA试剂盒 |
| 匙状细颈毛样线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 角蛋白40ELISA试剂盒 |
| 嗜麦芽窄食单胞菌PCR检测试剂盒（荧光PCR法） | 解整合素金属蛋白酶15ELISA试剂盒 |
| 鸡特定基因序列PCR检测试剂盒 | 巨噬细胞炎性蛋白4αELISA试剂盒 |
| 沙眼衣原体 / 淋病奈瑟球菌 / 解脲脲原体核酸检测试剂盒(三重荧光 PCR 法 ) | 人胃泌素释放多肽(GRP) ELISA检测试剂盒 |
| 呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒 | 小鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA检测试剂盒 |
| 人免疫缺陷病毒1型M群H型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体(ANNA-1/Hu) 试剂盒 ELISA |
| 锥虫通用PCR检测试剂盒 | 人基质金属蛋白酶3(MMP-3) ELISA检测试剂盒 |
| 阴道毛滴虫PCR检测试剂盒（荧光PCR法） | 人抗菌肽(Attacin)检测试剂盒elisa |
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子重新退火的速度比其与探针结合速度更快的情况下。Barratt 等人采用一步法对 HSV 病毒进行分型，结果发现扩增曲线产生了「鱼钩效应」，为了使反应能更多地产生与探针结合的那条单链，他们采用了不对称 PCR（反向引物浓度高于正向引物浓度）的方式，大大改善了「鱼钩效应」 [2]。 图 4. 杂交探针法发生「鱼钩效应」及解决方案 [2] 「鱼钩效应」对灵敏度、熔解曲线、数据分析有一定的影响，但这种现象一般发生在指数增长期之后，对数据分析着眼点放在指数增长期的绝对定量和相对定量结果影响不大
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