- ￥4490
- 帛科
- BKP6770
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 保质期：
有效期 12 个月
- 供应商：
上海帛科
- 保存条件：
避光-20℃储存
- 规格：
50T
1．避光-20℃储存，有效期 12 个月。
2．低温运输不能超过 4 天；开封后避光-20℃储存，对有效期没有影响。避免反复冻融，冻融 6 次不影响检测效果。
3．生产日期、有效期至：见外包装盒。
【适用仪器】
适用于 ABI 7500、Bio-Rad CFX96、Roche480 等全自动荧光PCR 检测仪。
【样本要求】
1．样本种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；培养物等样品。
2．保存条件：采集的标本应及时送检，24 小时内检测的应 4℃保存，超过 24 小时的最好-70℃保存，并避免反复冻融。
三代虫探针法荧光定量PCR试剂盒【检测方法】
1 ． 试剂准备（试剂准备区）
将试剂盒各组分置 4℃避光融化，充分混匀后瞬间离心。计算试剂使用份数 N（N=样本数+1 管阳性对照+1 管阴性对照），根据下表配置反应体系mix，加入一适当体积离心管中，充分混匀后瞬间离心，按 20μL 分装至 PCR 反应管/板，并转移至样本处理区。
| 组分 | 体积（μL ） |
| qPCR 预混液（含酶） | 16 |
| 引物探针 | 4 |
| 总体积（反应体系 mix ） | 20 |
【结果判定】
通过溶解曲线分析的结果排除无效数据。有 Ct 值，但 Tm 值跟阳性对照 Tm不一样的样品（包括对照和待测样品），归为假阳性，数据无效，不予以分析。Tm 跟阳性对照 Tm 一致的，为有效 Ct。
如果两种阴性对照的溶解曲线所得 Tm 值跟阳性对照的 Tm 值一样，说明环境或试剂可能有过去的 PCR 扩增产物污染，则此次实验无效，需要解决污染问题再进行实验。
如果两种阴性对照（样品制备阴性对照和 PCR 阴性对照）是假阳性，可以继续分析其它样品有效数据。
对定量检测，以阳性对照样品的浓度的 log 值为横轴，以有效 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的有效 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，再换算出待测样品的 DNA 浓度。
对定性检测，则有有效 Ct 值的为阳性，无有效 Ct 值的为阴性。
| 禽腺病毒（IV型）探针法荧光定量PCR试剂盒 | 整合素β2ELISA试剂盒 ITGβ2免费代测试剂 |
| 肺炎支原体PCR检测试剂盒价格 | 甘丙肽受体1ELISA试剂盒 GALR1免费代测试剂 |
| 鮰爱德华氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 序列相似家族5成员CELISA试剂盒 |
| 牛呼肠孤病毒（BRV）核酸检测试剂盒 | 甘油磷酸胆碱磷酸二酯酶ELISA试剂盒 |
| 禽杯状病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 高分子量细胞角蛋白ELISA试剂盒 |
| 马立克氏病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 | 谷氨酸-半胱氨酸连接酶调节亚基ELISA试剂盒 |
| 马链球菌马亚种PCR检测试剂盒 | 骨调蛋白ELISA试剂盒 |
| 禽肺病毒PCR检测试剂盒 | 广谱细胞角蛋白ELISA试剂盒 |
| 禽白血病病毒亚群PCR检测试剂盒供应 | 含碱性螺旋环螺旋域蛋白B8ELISA试剂盒 |
| 马可尼小囊虫PCR检测试剂盒 | 核糖激酶ELISA试剂盒 |
| 诺如病毒2型PCR检测试剂盒说明书 | 人5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗体(IgG)检测试剂盒elisa |
| 里氏立克次氏体PCR检测试剂盒供应 | 小鼠白介素6(IL-6)试剂盒ELISA |
| 草鱼呼肠孤病毒毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒 |
| 鲑肾杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人低密度脂蛋白(LDL)试剂盒 ELISA |
| 牛肺线虫探针法荧光定量PCR试剂盒 | 人胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)试剂盒ELISA |
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
3．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
4．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
5．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
6．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程，无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞，高效的保护RNA，又不会影响高效反转录反应，且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒（KR105，TIANGEN），一站式完成从细胞到cDNA的快速制备，同时去除基因组DNA残留，整个操作流程仅需50 min，获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样，冷冻保存供以后使用，是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择，并可实现高通量检测。 图
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
