- ￥2500 - 3200
- CUSABIO
- 1.33ng/mL
- 武汉
- CSB-E11291h
- 2025年10月24日
企业认证
相关产品推荐更多 >
人细胞骨架活性调节蛋白(ARC)ELISA试剂盒【Human Activity-regulated cytoskeleton-associated protein(ARC) ELISA Kit】
￥2500
人WNT1诱导信号通路蛋白1(WISP1)ELISA试剂盒【Human WNT1-inducible-signaling pathway protein 1(WISP1) ELISA Kit】
￥2500人微管蛋白β3(TUBB3)ELISA试剂盒【Human Tubulin Beta-3 Chain (TUBB3)ELISA Kit】
￥2500人Wnt-5b蛋白(WNT5B)ELISA试剂盒【Human Protein Wnt-5b(WNT5B) ELISA Kit】
￥2500
人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA试剂盒【Human lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit】
￥2500
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 检测范围：
1.33ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 应用：
Neuroscience
- 适应物种：
Homo sapiens (Human)
- 样本：
serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥3200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥2500.0 |
| Product Name |
Human colon cancer-specific antigen-2,CCSA-2 ELISA Kit |
| Chinese Name |
人大肠癌专一抗原2（CCSA-2）ELISA Kit |
| Code |
CSB-E11291h |
| Target Name |
colon cancer-specific antigen-2,CCSA-2 |
| Abbreviation |
CCSA-2 |
| Species |
Homo sapiens (Human) |
| Sample Types |
serum, plasma, cell culture supernates, tissue homogenates |
| Detection Range |
3.33ng/mL-80ng/mL |
| Sensitivity |
1.33ng/mL |
| Assay Principle |
quantitative |
| Measurement |
Sandwich |
| Assay Time |
1-5h |
| Sample Volume |
50-100ul |
| Detection Wavelength |
450nm |
| Research Area |
Neuroscience |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法：1， TORCH及传染病试剂盒（间接法），见2.2.32， TORCH-IgM捕获法特色：包被抗体，标记抗原原理：3， 细胞因子试剂盒采用的方法路线（ABC-ELISA）原理产品特色：采用ABC法，灵敏度更高，特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的，使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
。如何判断手术效果和评价预后仍是目前面临的一个问题。β2微球蛋白(β2microglobulin，β2 MG)是人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)I类分子编码的轻链即β链部分。它是诊断早期肾功能不全的一项重要指标。研究表明，肿瘤的发生发展与β2 MG的关系密切。近年来，β2 MG也被作为恶性肿瘤的非特异性指标应用于临床［1］。据此，本研究利用免疫比浊法检测大肠癌和胃癌患者手术前后血清β2 MG含量变化，探讨其用于大肠癌和胃癌辅助诊断、疗效判断的临床意义。
的单克隆抗体，并建立了小麦T-2毒素的ELISA方法。周永新等 [9] 进行了蓖麻毒素多克隆抗体的研究。 ELISA的快速发展，主要是由于其高度的重现性、灵敏度和较短的分析时间所决定的。许多环境化合物的特异性单克隆和多克隆抗体的制备及应用为ELISA的快速发展奠定了基础。 3 荧光免疫分析(FIA) 本世纪40年代，Coons采用荧光素标记抗体检测可溶性肺炎球菌多糖抗原，首次创建了荧光抗体检测技术。荧光免疫法具有专一性强、灵敏度高、标记物不易失活
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
